2023 год:
Новое |
Май |
Март |
Февраль |
Январь
2022 год:
Ноябрь |
Сентябрь |
Август |
Июль |
Июнь |
Май |
Апрель |
Март |
Февраль |
Январь
2021 год:
Декабрь |
Ноябрь |
Октябрь |
Сентябрь |
Август |
Июль |
Июнь |
Май |
Апрель |
Март |
Февраль |
Январь
2020 год: Декабрь | Ноябрь | Октябрь | Сентябрь | Август | Июль | Июнь | Май | Апрель | Март
Ученые выявили высокую распространенность психических нарушений после COVID-19Распространенность нейрокогнитивных и психических нарушений после коронавирусной инфекции оказалась существенно выше, чем в общей популяции. Чаще всего у пациентов встречаются нарушения памяти, трудности с подбором слов, тревожность и депрессия.
Распространенность нейрокогнитивных и психических нарушений среди пациентов, которые перенесли коронавирусную инфекцию, оказалась чрезвычайно высокой и не зависела от тяжести заболевания, показало исследование ученых из Макмастерского университета, результаты которого были представлены на конференции Американской ассоциации тревожных расстройств и депрессии (ADAA) и опубликованы на портале Medscape.
Наличие когнитивных нарушений после COVID-19 отметили 88% участников (729 человек). Нарушения памяти были выявлены у 57,4% пациентов, трудности с подбором слов при обработке информации — у 46,9% опрошенных. Тревожность ощущали 41,7% участников, депрессию – 61,4%. Признаки посттравматического стрессового расстройства выявлены у 40,5% опрошенных.
Всего в исследовании приняли участие 827 человек, которые ранее перенесли коронавирусную инфекцию. Все пациенты отмечали сохраняющиеся стойкие симптомы COVID-19, хотя госпитализация в связи с коронавирусной инфекцией потребовалась только 15,5% участников. Из них 42,2% провели в стационаре меньше недели, 13,3% были госпитализированы на три недели или больше. Интенсивную терапию получили 28,9%.
Ученые оценивали психическое и нейрокогнитивное здоровье, а также некоторые физические параметры и качество жизни. Исследователи отметили, что 44% участников ранее получали терапию по поводу психических расстройств, а 33,7% продолжают лечение.
По словам Бет Паттерсон (Beth Patterson) из Макмастерского университета, врачам следует помнить, что у пациентов, перенесших COVID-19, могут присутствовать психические нарушения, которые снижают стрессоустойчивость и ухудшают качество жизни.
[свернуть]Дата: 31.03.2022
The Lancet опубликовал исследование эффективности «Спутника V» у ВИЧ-инфицированныхИнститут Гамалеи представил результаты исследования вакцины «Спутник V» против оригинального и «Дельта»-варианта коронавируса у людей, живущих с ВИЧ. В анализ попали данные свыше 24 тыс. ВИЧ-положительных москвичей, принимающих антиретровирусную терапию.
Проведена предварительная оценка эффективности российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в группе ВИЧ-инфицированных людей на антиретровирусной терапии. Результаты опубликовал журнал The Lancet.
Исследование проводили НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи и Московский городской центр профилактики и борьбы со СПИД. Вакцинация 24,4 тыс. пациентов, вошедших в анализ, проводилась в условиях преобладания варианта коронавируса «Дельта»: весной – летом 2021 года.
Эффективность вакцинации составила 76,33%, указано в статье. Расширенные данные представлены для 13,8 тыс. пациентов с концентрациями иммунных клеток CD4+ на уровне 350 клеток/мкл и более: эффективность вакцины составила 79,42%, эффективность против госпитализации – 90,12%, защита от развития заболевания в среднетяжелой и тяжелой формах – 97,06%. Против варианта «Дельта» эффективность составила 65,35%, избежать госпитализации удалось в 75,77% случаев, защита от среднетяжелой и тяжелой форм болезни – у 93,05%.
Исследователи отмечают тренд снижения эффективности вакцинации «Спутником V» у лиц с выраженным иммунодефицитным состоянием – при концентрациях клеток CD4+ на уровне менее 350 клеток/мкл.
В октябре прошлого года Южноафриканский регулирующий орган по лекарственным средствам (SAHPRA) отклонил запрос на регистрацию «Спутника V». Регулятор указал на неудачные испытания вакцины от ВИЧ, которая основывалась на том же серотипе аденовируса, что и российская разработка, в ходе которых у пациентов увеличилась вероятность заражения вирусом. SAHPRA затребовал у разработчиков дополнительные данные по безопасности препарата, но не получил их.
Согласно рекомендациям Минздрава, «Спутник V» можно использовать для профилактики COVID-19 у пациентов с ВИЧ-инфекцией, которые начинают антиретровирусную терапию через четыре недели с начала приема антиретровирусных средств.
[свернуть]Дата: 29.03.2022
Прием больших доз витамина D не снижает риск заражения коронавирусомБританские медики подвели итоги третей фазы клинических испытаний по профилактике коронавирусной инфекции при помощи больших доз витамина D. Эти опыты показали, что данный витамин не снижает риска заражения SARS-CoV-2.
«Проведенные нами клинические испытания однозначно показали, что регулярный прием витамина D теми людьми, в чьем организме наблюдался хронический недостаток этого вещества, не привел к сколь-либо заметному снижению риска заражения COVID-19 или любыми другими респираторными инфекциями», — пишут исследователи.
В первые месяцы пандемии ученые из Великобритании опубликовали исследование, в котором раскрыли возможную статистическую связь между нехваткой витамина D и повышенной вероятностью смерти от коронавирусной инфекции. По их мнению, подобная закономерность может объяснять различия в долях умерших больных в Италии и ряде других стран мира во время первой волны COVID-19.
Позже к схожим выводам пришли сразу несколько групп ученых из США, однако многие исследователи сомневаются в том, что такая связь существует. Группа британских медиков под руководством Адриана Мартино, профессора университета Королевы Марии в Лондоне, проверила эффективность профилактики COVID-19 при помощи витамина D в рамках клинических испытаний CORONAVIT.
Нулевой эффект
Для проведения этого эксперимента ученые собрали группу из 6,2 тыс. случайно выбранных добровольцев, половина из которых регулярно сдавала тесты на уровень витамина D в их организме, а также принимала большие дозы данного вещества в случае его хронической нехватки.Ученые начали следить за состоянием их здоровья в декабре 2020 года и завершили наблюдения в июле 2021 года, уже после распространения новых штаммов коронавируса. Первые две фазы CORONAVIT, а также последующие шесть месяцев наблюдений за здоровьем добровольцев в рамках третьей фазы этого эксперимента указали на отсутствие видимой пользы от приема больших доз витамина D.
В частности, профессор Мартино и его коллеги не обнаружили никаких значимых свидетельств того, что повышение концентрации этого вещества в организме добровольцев снижало риск заражения альфа и дельта-штаммами SARS-CoV-2. Это было характерно как для людей с изначально высоким уровнем витамина D, так и для тех добровольцев, у которых наблюдалась его хроническая нехватка.
Также ученые не зафиксировали различий в частоте заражений гриппом и другими типами ОРВИ среди добровольцев, принимавших и не принимавших витамин D, а также обладавших изначально низкими или высокими его уровнями. Это, как считают британские исследователи, ставит под сомнение то, что высокие концентрации витамина D в организме способствуют повышению активности иммунитета и снижают риск развития респираторных инфекций.
[свернуть]Дата: 25.03.2022
Источник: https://nauka.tass.ru/nauka/14169297
Тревожность и депрессия после тяжелого COVID-19 может длиться дольше годаПо оценкам ученых каждый восьмой пациент после коронавируса может столкнуться с депрессией, тревожностью и нарушениями сна, даже если заболевание было очень легким. Международный анализ из шести стран показал, что самые серьезные последствия для психики испытывают люди после тяжелого COVID-19 — симптомы сохраняются до 16 месяцев.
Исследование, результаты которого опубликованы в The Lancet Public Health проводилось группой ученых из Дании, Эстонии, Исландии, Швеции, Норвегии и Великобритании. В анализ были включены около 250 тысяч пациентов, которые перенесли коронавирус, в легкой, умеренной и тяжелой форме.
Ученые собрали подробные данные о симптомах депрессии, тревожности и продолжительного стресса у всех пациентов до заражения и после. Самые высокие показатели были у тех, кто перенес COVID-19 с осложнениями и был госпитализирован. Если у большинства пациентов после легкого коронавируса признаки психических расстройств проходили сами собой в течение двух месяцев, то у пациентов, проходивших лечение в стационаре, тревожность и депрессия сохранялась в течение всех 16 месяцев наблюдений.
Серьезным фактором оказалась продолжительность госпитализации: пациенты, которые провели в ковидном госпитале в течение 7 дней и дольше, на 50-60% чаще испытывали симптомы тревоги и депрессии по сравнению с теми, кто не был инфицирован.
Самым удивительным открытием было то, что у пациентов после легкого коронавируса показатели тревожности и депрессии были ниже по сравнению с теми, кому удалось избежать заражения. По мнению ученых, это может быть связано с тем, что после выздоровления люди возвращались к нормальной жизни и социализации, в то время как те, кто опасался инфекции, вынуждены были соблюдать строгие меры профилактики, включая постоянную самоизоляцию.
«Тот факт, что люди после легкого COVID-19 без осложнений получают возможность снова заниматься своими делами, вероятно, способствует более низкому риску негативных последствий для психического здоровья», — считают авторы исследования.
[свернуть]Дата: 18.03.2022
Источник: https://medportal.ru/mednovosti/trevozhnost-i-depressiya-posle-tyazhelogo-covid/
У людей с болезнями почек зафиксирована уникальная реакция к COVID-19Пациенты с больными почками, находящиеся на гемодиализе, оказались обладателями хорошего иммунного ответа против коронавирусной инфекции. Антитела IgG в их организме сохраняются дольше, чем у людей без патологий, сообщают в СПбГУ со ссылкой на материалы исследования, проведенного вузовской клиникой высоких медицинских технологий.
Сами результаты оказались для ученых довольно неожиданными. Изначально исследование было направлено на то, чтобы выяснить факторы риска для людей с тяжелыми заболеваниями почек. Внимание к таким пациентам неудивительно, ведь при последних стадиях почечной недостаточности люди очень уязвимы, и коронавирусная инфекция в значительном количестве случаев может протекать у них тяжело.
Ученые проанализировали данные об иммунитете у ста человек, которые перенесли коронавирусную инфекцию. Все участники исследования не были привиты. Половина из них имели болезни почек и находились на гемодиализе. В контрольной группе пациентов с заболеваниями почек не было.
В рамках исследования ученые трижды замерили у всех участников уровень антител IgG и напряженность Т-клеточного иммунитета. Обследования проводились раз в два месяца в течение полугода с момента выявления заболевания.Если в контрольной группе за это время многие участники «растеряли» иммунитет к коронавирусу, то у всех пациентов на гемодиализе он сохранился. Более того, пациенты с больными почками медленнее теряли антитела, чем участники из контрольной группы.
Авторы исследований назвали эту иммунную реакцию нетипичной. По их мнению, дело здесь не в самой болезни, при почечной недостаточности иммунитет, наоборот, очень сильно ослабевает. Причины этого явления пока не выяснены, но сами авторы исследования отмечают, что главное — это то, что для пациентов с тяжелыми заболеваниями почек не требуется дополнительные прививки, их организм, пусть пока и по непонятным для науки причинам, получает дополнительную защиту от коронавируса.
Результаты исследования опубликованы в журнале Renal Failure.
[свернуть]Дата: 15.03.2022
Источник: https://xn--80aesfpebagmfblc0a.xn--p1ai/news/20220312-1803.html
Сотровимаб может вызывать связанные с лекарственной устойчивостью мутации коронавирусаСотровимаб может вызывать мутации гена спайк-белка коронавируса, которые приводят к устойчивости к препарату через 6-13 дней после начала лечения. Необходимо пострегистрационное наблюдение за новыми противовирусными препаратами, чтобы предотвратить распространение устойчивых вирусов.
Терапия сотровимабом может вызывать мутации коронавируса в области рецептор-связывающего домена, которые приводят к лекарственной устойчивости вируса, выяснили ученые из Института инфекционных болезней Сиднейского университета. Устойчивость к сотровимабу развилась у небольшого числа пациентов через 6-13 дней после начала лечения. Результаты наблюдения опубликованы на сайте университета и в журнале NEJM.
Дальнейшее исследование показало, что мутировавший лекарственно-устойчивый вирус можно культивировать в условиях лаборатории. Это доказывает его стойкость и способность к дальнейшему распространению.
Анализировались данные первых 100 пациентов, которые получали терапию сотровимабом в клиниках Западного Сиднея. После окончания лечения 23 человека нуждались в дальнейшем наблюдении. Образцы вируса из дыхательных путей удалось получить у 8 пациентов.
Ученые проанализировали полную последовательность генома коронавируса этих пациентов до и после лечения сотровимабом. У 4 человек были выявлены специфические мутации в области рецептор-связывающего домена вируса, которые появились через 6-13 дней после начала терапии сотровимабом. РНК вируса продолжало определяться у этих пациентов через 23, 24, 12 и 15 дней после введения препарата.
Затем исследователи изучили базу данных GISAID и выявили еще 4 пациентов с такой же мутацией коронавируса, которая появилась после терапии сотровимабом. У одного из них РНК вируса определялась в течение 5 дней после введения сотровимаба, у другого в течение 11 дней.
По словам Ребекки Рокет (Rebecca Rockett) из Сиднейского института инфекционных болезней, исследователям удалось выяснить, что коронавирус может мутировать в течение нескольких дней после начала терапии сотровимабом, из-за чего эффективность лечения снижается более чем в 100 раз.
Сотровимаб – моноклональное антитело, которое эффективно для лечения варианта «Омикрон», а также используется и при других вариантах коронавируса, таких как «Дельта». В ряде стран и России сотровимаб одобрен для лечения коронавирусной инфекции средней тяжести с высоким риском госпитализации.
Исследователи считают, что необходимо пострегистрационное наблюдение за новыми противовирусными препаратами, чтобы предотвратить распространение устойчивых к лечению вирусов.[свернуть]Дата: 11.03.2022
У трети пациентов после легкого COVID-19 симптомы сохраняются 6-12 месяцевНесмотря на то, что коронавирус постепенно становится все менее опасным, во всем мире миллионы людей страдают от его последствий. По оценкам ученых из Дании, почти у трети переболевших сохраняет минимум один симптом в течение полугода.
В национальном когортном исследовании участвовали 152 тысячи датчан, которые сдавали ПЦР-тесты на коронавирус с сентября 2020 по апрель 2021 года. У 61 тысячи человек был положительных результат, у всех остальных инфекция не подтвердилась. Все заразившиеся перенесли COVID-19 легко и лечились дома.
Каждые три месяца проводили опросы всех участников исследования. Добровольцы заполняли анкеты и сообщали о своем самочувствии. В общей сложности у 29,6% переболевших минимум один симптом сохранялся от 6 до 12 месяцев.
Половина участников (53,1%) сообщили о физическом и умственном истощении, нарушениях сна и когнитивных функций. Также у этих пациентов существенно чаще выявлялись симптомы депрессии и тревожности по сравнению с контрольной группой.
«Эти данные стоит учитывать, когда вы взвешиваете все за и против вакцинации и других мер профилактики», — цитирует Reuters авторов исследования.
[свернуть]Дата: 10.03.2022
Источник: https://medportal.ru/mednovosti/u-treti-patsientov-posle-legkogo-covid/
Ученые доказали, что COVID-19 может вызывать уменьшение мозгаВ новом исследовании говорится, что потеря обоняния иногда приводит к сокращению объемов серого вещества.
Давно известно, что в некоторых случаях первые симптомы коронавируса совпадают с обонятельными и вкусовыми нарушениями. Британские эксперты доказали, что это может привести к изменениям объемов серого вещества головного мозга в областях, связанных с обонянием. Соответствующее исследование было опубликовано в журнале Nature.
Эксперты подчеркивают, что предыдущие исследования головного мозга с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ), компьютерной томографии (КТ) и позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) также сообщали о церебральных аномалиях у пациентов с COVID-19. Но настоящая работа является первым лонгитюдным исследованием с повторной визуализацией, в котором сравнивались снимки мозга до и после COVID-19.
Исследователи оценили мозг 587 жителей Великобритании в возрасте от 51 до 81 года, которые дважды за три года прошли томографию в рамках анализа UK Biobank. Между двумя сканированиями у 401 участников был диагностирован COVID-19. Сканирование мозга пациентов, инфицированных коронавирусом, сравнивали с результатами контрольных групп.
С помощью статистического анализа, методов визуализации и специальных тестов ученые определили, какие именно изменения мозга были в значительной степени связаны с коронавирусом. Результаты выявили негативное воздействие COVID-19 на головной мозг с последовательными и умеренными микроструктурными изменениями толщины коры и средней диффузионной способности.
Эти изменения прежде всего отмечались в лимбической и мозговой обонятельных системах. Подобные эффекты могут быть связаны с распространением инфекции из обонятельных клеток в головной мозг.
Необходимы дальнейшие исследования, чтобы выяснить, являются ли изменения мозга обратимыми или постоянными. Кроме того, в этих работах должны оцениваться изменения головного мозга, вызываемые различными штаммами SARS-CoV-2, подчеркивают ученые.
[свернуть]Дата: 09.03.2022
Источник: https://medportal.ru/mednovosti/uchenye-dokazali-chto-covid/
Ученые описали течение вызванного вариантом «Дельта» COVID-19 у недоношенных детейУченые описали течение коронавирусной инфекции, вызванной вариантом «Дельта», у троих недоношенных детей. Она проявлялась цитопенией и гипергликемией. У двоих пациентов можно подозревать вертикальный путь передачи инфекции.
Ученые из университета Айовы описали течение COVID-19, вызванного вариантом коронавируса «Дельта», у троих недоношенных детей с очень низкой массой при рождении. У всех пациентов заболевание протекало с гипергликемией и длительной цитопенией. Полное описание клинических случаев опубликовано в журнале Pediatrics.
Двое пациентов родились на 28-й неделе беременности монохориальной диамниотической двойней у женщины с коронавирусной инфекцией, симптомы которой появились за два дня до родов. Родоразрешение произошло путем кесарева сечения вследствие преэклампсии у матери. Вес при рождении составил 1135 и 1015 г. Оба ребенка нуждались в механической вентиляции легких и терапии сурфактантом из-за респираторного дистресс-синдрома. Лейкопения появилась на первые сутки жизни и сохранялась вплоть до 9-10 суток. Гипергликемия возникла на 3 и 7 сутки жизни и разрешилась в одном случае в течение двух дней, а в другом в течение девяти дней. У обоих пациентов был подтвержден вариант коронавируса «Дельта».
Третий пациент был рожден на 24-й неделе беременности. Вес при рождении составил 670 г. Ребенок также нуждался в механической вентиляции легких и терапии сурфактантом. Вследствие активной инфекции у матери, вызванной вирусом простого герпеса, получал эмпирическую терапию антибиотиками и ацикловиром. На седьмые сутки жизни был зафиксирован контакт с матерью, у которой впоследствии диагностирована коронавирусная инфекция. Гипергликемия появилась на 9 сутки жизни. На 12 сутки выявлена тромбоцитопения, которая в течения трех дней достигла максимума. На 19 сутки получен положительный ПЦР-тест на коронавирус. Гипергликемия и тромбоцитопения разрешились к 21 и 22 суткам жизни, соответственно.
Исследователи считают, что у двух первых пациентов возможен вертикальный путь передачи инфекции, поскольку после рождения у них не было контактов с больными COVID-19. Можно подозревать как инфицирование во время родов, так и пренатальную передачу вируса.
Преэклампсия матери может вызывать кратковременную цитопению у новорожденных, однако состояние обычно длится 3-4 дня. В описанных случаях цитопения сохранялась в течение 9-10 дней. По мнению исследователей, такое состояние больше характерно для вирусной инфекции и может объясняться течением COVID-19, как было ранее описано у детей старшего возраста.
[свернуть]Дата: 04.03.2022
ВОЗ добавила молнупиравир в список рекомендаций для лечения COVID-19Компания «Фармасинтез» получила разрешение на клиническое исследование препарата молнупиравир. Это противовирусный пероральный препарат для лечения COVID-19, включенный в обновленные схемы лечения Минздрава. Патент на молнупиравир принадлежит компании MSD.
Минздрав выдал разрешение на клиническое исследование препарата молнупиравир компании «Фармасинтез». Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, проводится III фаза клинического исследования, в которой изучается оценка эффективности, безопасности, переносимости препарата. Его будут принимать 290 пациентов в капсулах по 400 мг. Клинические испытания планируется проводить в четырех центрах в Ярославле.
Разработкой молнупиравира занимается компания MSD (в США и Канаде — Merck&Co) и Ridgeback Biotherapeutics под торговым названием Lagevrio. Молнупиравир является противовирусным препаратом прямого действия, который, встраиваясь в геном, нарушает процесс репликации коронавируса. Молнупиравир применяется перорально.
FDA выдало экстренное разрешение на применение молнупиравира в США в конце декабря. Препарат рекомендован в первые пять дней появления симптомов амбулаторным пациентам старше 18 лет.
Молнупиравир включен в 14-ю версию рекомендаций Минздрава по лечению COVID-19. Он вошел в перечень разрешенных противовирусных препаратов. Изменения в документ внесены 28 декабря 2021 года.
Ранее Минздрав выдал компании «Р-фарм» разрешение на обращение в период пандемии молнупиравира, торговое название «Лагеврио». В конце 2021 года еще одна российская компания – «Промомед» подала документы на регистрацию препарата молнупиравир с торговым названием «Омнивир».
[свернуть]Дата: 04.03.2022
Эксперты: вакцины лучше защищают от коронавируса, чем иммунитет после легкого ковидаЭто следует учитывать при проведении повторной вакцинации населения и выработке новых мер по борьбе с пандемией, подытожили ученые.
Российские и американские исследователи выяснили, что вакцины «Спутник V», Pfizer и Moderna способствуют выработке более надежного иммунитета от COVID-19, чем легкие формы коронавирусной инфекции. Об этом в четверг сообщила пресс-служба «Сколтеха».
«Типичные концентрации антител в крови у вакцинированных обеими дозами «Спутника», Pfizer и Moderna оказались сходными как для этих трех групп, так и для четвертой, в которую вошли пациенты, выздоровевшие после тяжелой или средней формы инфекции», — заявила научный сотрудник «Сколтеха» Мария Тутукина, чьи слова приводит пресс-служба вуза.
Возникновение дельта- и омикрон-штамма коронавируса породило опасения, что в ближайшее время могут появиться новые версии вируса, стойкие к действию вакцин и антител переболевших людей. Подобные соображения заставили ученых приступить к наблюдениям за тем, насколько эффективно уже существующие прививки справляются с защитой населения тех стран, в которых они применяются.
Тутукина и ее коллеги заинтересовались тем, насколько сопоставим уровень защиты от коронавируса, который появляется в результате вакцинации или перенесенных легких или тяжелых форм COVID-19. Для ответа на этот вопрос ученые собрали образцы крови 80 пациентов, получивших две дозы вакцин «Спутник V», Pfizer и Moderna, а также четырех десятков бывших носителей коронавируса.
Сравнение вакцин и естественного иммунитета
Ученые измерили долю антител в этих биообразцах, а также изучили то, насколько активно они взаимодействовали с частицами коронавирусов. Как подчеркивают исследователи, они использовали стандартизированные системы замеров во всех этих опытах, что впервые позволило им объективно сравнить уровень защиты, который предоставляют зарубежные вакцины и российская прививка.Эти эксперименты показали, что все три вакцины заставляют организм пациентов вырабатывать схожее количество антител, способных нейтрализовать частицы коронавируса. В дополнение к этому, ученые подтвердили, что их доля в случае со «Спутником V» падала со временем медленнее, чем это происходит после инъекций РНК-вакцин.
Концентрация этих молекул во всех трех случаях была сопоставима с тем, как много антител присутствовало в организме пациентов, переболевших тяжелыми формами COVID-19, и заметно превосходила этот показатель для людей, перенесших инфекцию в легкой форме.
По мнению исследователей, это говорит в пользу того, что вакцинация защищает организм пациентов от коронавирусной инфекции лучше, чем перенесенная легкая форма COVID-19. Это следует учитывать при проведении повторной вакцинации населения и выработке новых мер по борьбе с пандемией, подытожили Тутукина и ее коллеги.
[свернуть]Дата: 03.03.2022
Источник: https://nauka.tass.ru/nauka/13949945
Доклинические испытания не имеющего аналогов препарата от ковида завершатся в РФ веснойКак сообщили в Минобрнауки, Лаборатория биомедицинской химии ФИЦ Биотехнологии РАН разработала механизм, прерывающий жизненный цикл вируса и прекращающий его репликации.
Доклинические испытания первого в своем классе лекарственного препарата, который препятствует взаимодействию коронавируса с клеткой, завершатся в России весной 2022 года. Об этом сообщается в четверг на сайте Минобрнауки России. Лаборатория биомедицинской химии Федерального исследовательского центра (ФИЦ) Биотехнологии РАН (ФИЦ Биотехнологии РАН) получила ранее молекулу — PDSTP, которая обладает принципиально новым механизмом действия. Взаимодействуя с клеткой хозяина, она блокирует связывание вируса и клетки, что приводит к прерыванию жизненного цикла вируса и прекращению его репликации. Этот принципиально новый оригинальный механизм действия синтезированной молекулы был подтвержден в том числе в независимой зарубежной лаборатории.
«На данный момент препарат находится на завершающей стадии доклинических испытаний. И уже выбрана его оптимальная лекарственная форма — это спрей. Показано, что обработка слизистых верхних дыхательных путей как минимум на несколько часов предотвращает заражение, а его внутрибрюшинное использование на модели животных обеспечивает мощный лечебный эффект. Таким образом мы рассчитываем и на профилактическое, и на лечебное действие препарата. В ближайшее время завершатся испытания по подбору дозы для лечения и профилактики и оптимальной схемы применения лекарственного средства», — сказал один из авторов работы Вадим Макаров, слова которого приводятся в сообщении.
Отмечается, что завершение доклинических испытаний запланировано на весну 2022 года. В настоящий момент показана высокая активность исследуемого соединения в отношении вируса SARS-CoV-2 в различных моделях in vitro («в пробирке») и in vivo (на живой клетке). Осуществлен выбор оптимального состава лекарственной формы исследуемого фармацевтического соединения. Проведены исследования безопасности соединения и прототипа лекарственной формы, и показана их низкая токсичность и высокая степень безопасности.
«Это будет первое в своем классе лекарственное средство с уникальным и универсальным механизмом, что обеспечит возможность в дальнейшем использовать разрабатываемый лекарственный препарат как против вновь появляющихся штаммов коронавируса, так и против некоторых других опасных вирусов, в том числе совершенно новых», — добавил Макаров.
[свернуть]Дата: 03.03.2022
Источник: https://nauka.tass.ru/nauka/13951091
Маски из ткани плохо защищают от COVID-19 — ученыеКовид, как и большинство других вирусов, передается воздушно-капельным путем. Больной выдыхает частицы, содержащие коронавирус, в окружающую среду, заражая таким образом других людей. Ученые из Великобритании решили проверить, как маски, сшитые из ткани, защищают нас от патогенов.
С самого начала пандемии ученые утверждали, что медицинские маски хорошо защищают от коронавируса. На этот факт указывали результаты многих исследований. Но ковид с нами слишком давно, и для многих людей маска стала не только защитой от инфекции, но и модным аксессуаром. В продаже можно найти маски самых разных расцветок и фактур, и чаще всего они сшиты из ткани.
Исследователи из Англии, Германии и Франции решили проверить, так ли уж эффективны тканевые маски по сравнению с зарекомендовавшими себя медицинскими.
Тканый материал, в отличие от материала, используемого в стандартных воздушных фильтрах и масках, состоит из скрученных в нити волокон. Используя 3D-изображения, ученые моделировали поток воздуха через эти нити и рассчитывали эффективность фильтрации для частиц диаметром от микрометра и больше. Эти размеры соответствуют размерам вирусов.
Результаты исследования неутешительные — для подобных мелких частиц эффективность фильтрации у тканевых масок низкая. Когда человек дышит в такой маске, большая часть воздуха проходит через промежутки между нитями в материале, пропуская более 90% частиц.
«Маски — это воздушные фильтры, а из тканей, таких как хлопок, можно сшить хорошие джинсы, рубашки и другую одежду, но как воздушные фильтры они плохи. Относительно большие зазоры между волокнами являются причиной того, что ткань непригодна для изготовления нормальных воздушных фильтров», — утверждает соавтор исследования Ричард Сир.
Ученые подчеркнули, что более ранние исследования тканевых масок показали аналогичные результаты, но данная работа — первая, в которой моделируются частицы, проходящие непосредственно через зазоры в тканом материале.
[свернуть]Дата: 03.03.2022
Источник: https://medportal.ru/mednovosti/maski-iz-tkani-ploho-zaschischayut-ot-kovida-uchenye/
Минздрав зарегистрировал препарат от ковида "Атериксен"Исследование «Атериксена» показало, что его применение на 80% снижает число госпитализаций у амбулаторных пациентов с COVID-19.
Минздрав РФ зарегистрировал препарат «Атериксен» российской фармацевтической компании «Валента фарм», следует из данных государственного реестра лекарственных средств. В пресс-службе компании сообщили ТАСС, что препарат предназначен для лечения ковида.
«Препарат предназначен для лечения коронавирусной инфекции и в дальнейшем для лечения других острых респираторных вирусных инфекций, включая грипп», — говорится в сообщении.
В настоящий момент препарат зарегистрирован только для лечения взрослых пациентов с новой коронавирусной инфекцией легкого течения. Исследование «Атериксена» показало, что его применение на 80% снижает число госпитализаций у амбулаторных пациентов с COVID-19. Клиническая разработка для его регистрации с целью лечения ОРВИ и гриппа в настоящий момент продолжается — проводятся клинические исследования, рассказали в компании.
Старт серийного производства препарата запланирован на конец II — начало III квартала 2022 года. «Атериксен» будет производиться в России в первую очередь для удовлетворения нужд российских пациентов в рамках борьбы с пандемией. В дальнейшем планируются поставки препарата в страны Юго-Восточной Азии, отметили в «Валента фарм».
В начале февраля Минздрав России зарегистрировал противовирусный препарат «Эсперавир» на основе молнупиравира российской фармацевтической компании «Промомед». Согласно 15-й версии временных методических рекомендаций по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции Минздрава РФ, при лечении COVID-19 могут быть использованы фавипиравир, молнупиравир, ремдесивир, синтетическая малая интерферирующая рибонуклеиновая кислота, умифеновир и интерферон-альфа.
О компании
«Валента фарм» — российская инновационная фармацевтическая компания, основанная в 1997 году. Компания занимается разработкой, производством и выводом на рынок рецептурных и безрецептурных препаратов в таких терапевтических направлениях, как иммунология, вирусология и антибактериальная терапия, психоневрология, гастроэнтерология, урология и других. В портфель препаратов «Валента фарм» входят такие бренды, как «Ингавирин», «Граммидин», «Тримедат», «Тералиджен», «Феназепам», «Пантокальцин».[свернуть]Дата: 02.03.2022
Источник: https://tass.ru/obschestvo/13930581
Эксперт предложила проводить в РФ психологическую реабилитацию медиков после работы с COVIDВсем медицинским работникам, задействованным в борьбе с коронавирусом, необходима психологическая реабилитация. Такое мнение высказала руководитель психологической клиники Нижегородского государственного университета им. Н.И. Лобачевского, доктор психологических наук Татьяна Маркелова. Она сообщила о запуске соответствующего волонтёрского проекта для медиков и призвала распространить этот опыт на все регионы страны.
«В знак глубокого уважения к подвигу врачей “красной зоны” мы запускаем волонтерский проект по психологической реабилитации медицинских работников, тех, кто уже отдохнул физически, побывал в заслуженном отпуске и готов заняться восстановлением своего психологического здоровья. С ними будут работать специалисты высочайшего класса, психологи-консультанты и психологи-психотерапевты», – рассказала она.По её словам, у медработников после борьбы с коронавирусом наблюдается сильное эмоциональное выгорание. Оно вызвано длительным рабочим днём, высоким риском заражения, сильной усталостью, огромной ответственностью. Также на выгорание влияют разлука с семьёй, невозможность удовлетворить свои биологические потребности, агрессия со стороны пациентов и СМИ.
«Наряду с физическим развивается психическое истощение, наблюдаются личностные изменения», – добавила Маркелова.
По её словам, эмоциональное истощение медиков «ведет к цинизму, обесцениванию собственных достижений, формируются предпосылки для развития психических заболеваний».
[свернуть]Дата: 02.03.2022
Роспотребнадзор обновил методические рекомендации по профилактике COVID-19Роспотребнадзор рекомендовал для профилактики «Омикрона» сохранить только ношение масок и дезинфекцию. При этом руководителям управлений в регионах даны поручения держать на контроле ситуацию по противодействию инфекции.
Роспотребнадзор в новых методических рекомендациях по профилактике коронавируса рекомендовал в условиях распространения варианта «Омикрон» сохранить только обязательное ношение масок в помещениях и усиленную дезинфекцию. Об этом сообщили в пресс-службе ведомства.
Также надзорный орган разрешил снять ограничения по заполняемости мест в кинотеатрах, театрах, музеях, концертных залах, кафе и ресторанах.
В ведомстве сообщили, что сейчас в 97% подтвержденных случаев COVID-19 протекают либо как ОРВИ, либо совсем бессимптомно. Снижение заболеваемости наблюдается во всех возрастных группах, а рост за последние восемь недель зафиксирован лишь в шести регионах страны.
[свернуть]Дата: 01.03.2022