2023 год:
Новое |
Май |
Март |
Февраль |
Январь
2022 год:
Ноябрь |
Сентябрь |
Август |
Июль |
Июнь |
Май |
Апрель |
Март |
Февраль |
Январь
2021 год:
Декабрь |
Ноябрь |
Октябрь |
Сентябрь |
Август |
Июль |
Июнь |
Май |
Апрель |
Март |
Февраль |
Январь
2020 год: Декабрь | Ноябрь | Октябрь | Сентябрь | Август | Июль | Июнь | Май | Апрель | Март
Рекомендации для врачей по профилактике, диагностике и лечению COVID-19 (РФ)
(Доступна 8 версия от 03.09.2020).
[свернуть]
Американская вакцина от COVID-19 показала положительные результаты у пожилых добровольцевВакцина против COVID-19 американской компании Moderna показала хорошую переносимость и стойкий иммунный ответ у добровольцев старшего возраста. Такие результаты получены в ходе первой фазы испытаний.
Экспериментальная вакцина mRNA-1273 против новой коронавирусной инфекции прошла начальную фазу испытаний у лиц старшего возраста. Результаты исследования опубликованы в научном журнале New England Journal of Medicine.
Всего в исследовании приняли участие 40 человек старшего возраста: 20 добровольцев 56-70 лет и еще 20 добровольцев – 71 года и старше. В каждой из этих групп 10 участников получали малые дозы вакцины (25 мкг), а остальные – более высокие дозы (100 мкг). Вторая вакцинация проходила спустя 28 дней после первой.
Нежелательные реакции оказались главным образом не серьезными и включали слабость, головную и мышечную боль и боль в месте введения препарата. Чаще они проявлялись после второй вакцинации.
Исследователи заметили, что иммунный ответ после введения вакцины сходен с тем, который ранее наблюдался у добровольцев 18-55 лет. После применения более высоких доз 100 мкг отмечены более высокие уровни связывающих и нейтрализующих антител. Поэтому предполагается дальнейшее использование именно этой дозы в третьей фазе испытаний, указывается в публикации.
В конце июля Moderna приступила к поздней, третьей фазе клинических испытаний вакцины, в которое планируется вовлечь 30 тыс. участников. Позднее стало известно, что в исследовании примут участие пациенты с ВИЧ-инфекцией.
[свернуть]Дата: 30.09.2020.
Лишь каждая восьмая страна мира приняла адекватные меры по поддержке и защите женщин в условиях пандемииБольшинство стран мира не принимают меры социально-экономической поддержки женщин и девочек в условиях пандемии коронавируса. К такому выводу пришли эксперты структуры «ООН-женщины» и Программы развития ООН (ПРООН). По данным исследования, проведенного сотрудниками этих организаций, только в каждой восьмой стране был введен комплекс необходимых мер.
Они проанализировали ситуацию в 206 странах и попытались выяснить, что государства делают для защиты женщин и девочек от насилия в условиях изоляции, для поддержки тех женщин, которым пришлось во время карантина ухаживать за родными и близкими, а также для укрепления экономического положения женщин.
Оказалось, что только 25 стран приняли меры по всем трем направлениям. Еще ряд государств ввели только часть необходимых мер. Лидерами в сфере социально-экономической поддержки женщин являются страны Европы.
«Совершенно очевидно, что пандемия COVID-19 стала ударом для женщин. Жертвы домашнего насилия оказались запертыми в четырех стенах со своими обидчиками, женщины бесплатно выполняли работу по уходу за членами семей, у них не было социальной защиты из-за того, что они заняты в неформальном секторе», – сказала глава структуры «ООН-женщины» Фумзиле Мламбо-Нгкука.
В ООН напоминают, что власти могут, в частности, создавать специальные горячие линии, открывать приюты, предоставлять помощь по уходу за детьми и больными родственниками, а также оплачиваемые больничные и отпуска.Эксперты приводят несколько примеров эффективных проектов и мер. Так, в Боснии и Герцеговине власти оказывают помощь некоммерческим организациям, которые содержат приюты для женщин, ставших жертвами домашнего насилия. В Аргентине увеличили размер детских пособий. В Австрии, Италии и на Кипре ввели дополнительные отпуска по семейным обстоятельствам. А в Грузии, Того и Марокко предоставляют гранты женщинам-предпринимателям, в том числе задействованным в секторе неформальной торговли.
[свернуть]Дата: 29.09.2020.
Институт им. Гамалеи анонсировал создание комбинированной вакцины от гриппа и COVID-19«В нашем центре эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи, это я услышал из уст нашего директора , даже есть такое намерение создать вакцину комбинированную — и против коронавирусной инфекции, и от гриппа», – рассказал Зуев в эфире телеканала «Россия 2».
Он отметил, что речь предположительно идет о препарате т.н. бинарного действия, то есть, препарат будет ставиться в два этапа, как и текущая вакицна от коронавирусной инфекции.
Другие подробности пока не приводятся. На момент публикации материала MedPortal не удалось связаться с представителями центра, при этом КИ указанного препарата в реестре клинических испытаний Минздрава не значились.
Напомним, Институт им. Гамалеи Минздрава России разработал первую в РФ векторную вакцину «Спутник V» для профилактики коронавирусной инфекции. Она создана на основе безопасного аденовируса, который используется в качестве контейнера для доставки отдельных белков «коронавируса» коронавируса в организм.
[свернуть]Дата: 29.09.2020.
Источник: https://medportal.ru/mednovosti/institut-im-gamalei-anonsiroval-sozdanie-kombinirovannoy-va/
Анализ крови точно идентифицирует вирусную инфекцию до появления симптомов заболеванияВ новом исследовании, опубликованном в журнале The Lancet Infectious Diseases, ученые из медицинского центра Университета Дьюка (Duke University Medical Center) определили биомаркеры, которые точно идентифицируют многочисленные вирусные инфекции на всех клинических стадиях заболевания.
Материалы методы исследования
В новом исследовании ученые разработали анализ крови, в котором определяется экспрессия генов для правильного прогнозирования 9 различных респираторных вирусных инфекций, включая грипп, энтеровирус, аденовирус и коронавирусы, которые, как известно, вызывают простуду. Анализ показывает, что гены организма реагируют на патоген до появления симптомов.Результаты научной работы
Результаты исследования показывают, что эти биомаркеры вирусной инфекции присутствуют и обнаруживаются до развития клинического заболевания и, таким образом, могут лечь в основу новых методов ранней диагностики и управления возникающими вирусными вспышками и пандемиями.[свернуть]Дата: 28.09.2020.
Британия выпустила национальный консенсус по мультисистемному воспалительному синдрому COVID-19Вслед за рекомендациями американских сообществ Великобритания представила консенсус по мультисистемному воспалительному синдрому у детей, случаи которого были впервые выявлены в апреле этого года. Предварительно это состояние ассоциируют с COVID-19.
Журнал The Lancet опубликовал национальный консенсус по лечению PIMS-TS, или детского мультисистемного воспалительного синдрома, временно связанного с COVID-19.
Обследование детей с подозрением на PIMS-TS
Детям, поступающим с лихорадкой, респираторными, неврологическими симптомами, а также симптомами со стороны ЖКТ, в первую очередь рекомендован анализ крови для подтверждения PIMS-TS: общий анализ крови; C-реактивный белок; мочевина, креатинин, электролиты; функции печени.
Если пациент отвечает вышеуказанным критериям PIMS-TS, рекомендованы дополнительные исследования.
Дополнительные исследования
В течение 12 часов после поступления в больницу – анализы газов и лактата крови, фибриноген, ферритин, D-димер, тропонин, NT-proBNP, ЛДГ.
ПЦР-тест на вирус SARS-CoV-2, а также серологическое исследование.
Скрининг сепсиса и вирусов, чтобы исключить другие инфекционные заболевания.
Электрокардиография, рентгенография грудной клетки, эхокардиография.
Для детей с болью в животе в первую очередь рекомендовано УЗИ брюшной полости, чтобы исключить альтернативный диагноз, например аппендицит.Классификация PIMS-TS
Кавасаки-подобный фенотип: полный или неполный, с использованием критериев Американской ассоциации по проблемам сердца (AHA).
Неспецифический фенотип: присутствует шок и/или лихорадка, а также симптомы, которые могут включать проявления со стороны ЖКТ, респираторные или неврологические проявления, но не отвечают критериям болезни Кавасаки.Лечение
Показания для терапии в случае неспецифического фенотипа: свидетельства патологии коронарной артерии; соответствие критериям синдрома токсического шока; свидетельства прогрессирования заболевания; продолжительная лихорадка (более 5 дней).
Первая линия терапии – внутривенное введение иммуноглобулинов в дозе 2 г/кг, которая может быть разделена в зависимости от клинической картины и функции сердца. Вторая доза иммуноглобулина может рассматриваться у детей, не отвечающих или частично отвечающих на введение первой дозы.
Вторая линия терапии – внутривенное введение метилпреднизолона в дозе 10–30 мг/кг – должна рассматриваться у детей, которым не становится лучше спустя 24 часа после введения иммуноглобулина, особенно с продолжающейся лихорадкой.
При Кавасаки-подобном фенотипе высокий риск отмечается у детей младше 12 месяцев и детей с изменениями коронарных артерий. Таким пациентам рекомендовано раннее введение метилпреднизолона параллельно с иммуноглобулином.
Биологическая терапия должна рассматриваться в качестве терапии третьей линии у детей, не отвечающих на лечение иммуноглобулином и метилпреднизолоном. Предпочтительный вариант биологической терапии при Кавасаки-подобном фенотипе – инфликсимаб.
Защитные средства для желудка (к примеру, омепразол) должны применяться у детей, получающих стероиды в высокой дозе.Противовирусные средства и антибиотики
У детей с PIMS-TS и положительным результатом теста на SARS-CoV-2 может рассматриваться применение противовирусных средств. Противовирусный препарат выбора при коронавирусной инфекции – ремдесивир.
Внутривенное введение антибиотиков следует начинать у всех пациентов.
У пациентов, отвечающих критериям синдрома токсического шока, должен применяться клиндамицин в дополнение к антибиотикам широкого спектра.Антиагрегантная и антикоагулянтная терапия
У всех детей старше 12 лет должны применяться компрессионные чулки.
Ацетилсалициловая кислота в низкой дозе должна применяться как минимум в течение 6 недель у всех пациентов с PIMS-TS.
Для детей с патологией коронарных артерий рекомендовано обсуждение длительной антиагрегантной и антикоагулянтной терапии с гематологом.
В целом при ведении пациентов с PIMS-TS рекомендовано участие междисциплинарной группы, в особенности в первые 24 часа и при назначении биологической терапии.Как ранее писал «МВ», в США это состояние получило название MIS-C («мультисистемный воспалительный синдром у детей, связанный с COVID-19»). Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) первыми обозначили критерии данного синдрома и выделили его типы, а Американская академия педиатрии (AAP) выпустила временные рекомендации по диагностике и лечению детей с MIS-C.
[свернуть]Дата: 28.09.2020.
Ученые открыли способность витамина D снижать риск тяжелой формы COVID-19Числo тяжeлых случаeв и смeртей у бoльных COVID-19 с нoрмальным урoвнем витаминa D в oрганизме значительнo нижe, чем у тех, у когo наблюдаeтся егo дeфицит. К такoму вывoду пришли учeные из Мeдицинской шкoлы Бoстонского унивeрситета. Рeзультаты их исслeдования oпубликованы в журналe PLOS ONE.
Спeциалисты взяли oбразцы крoви у 235 пaциентов в мoмент их пoступления в бoльницу и измeрили сoдержание 25-гидрoксивитамина D в сывoротке — маркeра урoвня витаминa D.
Затем этих пациентов наблюдали, фиксируя клиническую тяжесть инфекции и исход заболевание, а также тяжелые симптомы — потерю сознание, затрудненное дыхание и гипоксию. После этого исследователи сравнили все эти параметры у пациентов с дефицитом витамина D и пациентов с достаточным уровнем.
Выяснилось, что у больных COVID-19, у которых достаточно витамина D, риск неблагоприятных клинических исходов — развития тяжелых осложнений или смерти — значительно ниже.
В частности, ученые посчитали, что у пациентов старше 40 лет с достаточным уровнем витамина D вероятность смерти от инфекции на 51,5 процента ниже, чем у пациентов с его дефицитом. Кроме того, у них более низкий уровень воспалительного маркера — С-реактивного белка и более высокий — лимфоцитов.В конце августа «Известия» писали, что индийские ученые с помощью компьютерного моделирования показали, что витамин В12 подавляет особый фермент в геноме коронавируса, отвечающий за копирование патогена.
[свернуть]Дата: 28.09.2020.
Оказался ядовитым: COVID-19 предлагают лечить как отравлениеРоссийские ученые предложили лечить тяжелых больных COVID-19 так же, как при отравлении ядами, вызывающими повышение уровня свободного железа в крови. Симптомы в обоих случаях очень схожи. По теории зарубежных исследователей, вирус вызывает разрушение гемоглобина и вытеснение из него положительно заряженных атомов железа. Методы и препараты, применяемые для нейтрализации этой формы металла, давно известны и широко применяются в детоксикационной терапии.
Железные люди
При тяжелом течении COVID-19 характерно поражение нескольких систем организма человека: сердечно-сосудистой, нервной, дыхательной, пищеварительной. Причем скорость развития патологических процессов крайне велика — из удовлетворительного в критическое состояние больной может перейти буквально в течение нескольких часов. Так как эффективного лекарства от воздействия SARS-Cov-2 пока не найдено, врачи используют любые методы и схемы борьбы с вирусом, чтобы спасти пациентам жизнь.
Ученые из Санкт-Петербургского научно-исследовательского института скорой помощи им. И.И. Джанелидзе предположили, что COVID-19 можно лечить как отравление гемолитическими ядами (вещества, при попадании которых в организм возникает повышенное разрушение эритроцитов. — «Известия»). Свои выводы они сделали, основываясь на гипотезе ученых из Сычуаньского университета науки и техники и университета Ибин (Китай).
Последние считают, что коронавирус обладает гемотоксическим действием. Согласно их теории, вирус воздействует на клетки иммунной системы таким образом, что в итоге из молекул гемоглобина вытесняется атом двухвалентного (свободного) железа. Оно попадает в кровь, вызывая повреждение стенок сосудов и инициируя образование тромбов, что в конечном итоге приводит к полиорганному поражению. Дело в том, что окисление железа сопровождается образованием активной формы кислорода, которая крайне опасна для биологических структур. Схожие патологические процессы наблюдаются при острых отравлениях гемолитическими ядами, вызывающих разрушение эритроцитов (клеток, осуществляющих транспорт кислорода), после чего свободное железо также выходит в кровь.
В итоге возникает ряд повреждений внутренних органов. Избыток свободного железа приводит к капиллярной утечке — разлету плазмы крови через стенки сосудов. В итоге уменьшается поток кислорода, доставляемого к тканям. Именно такие симптомы наблюдаются у тяжелых больных COVID-19. Поэтому ученые из Санкт-Петербургского НИИ задумались о том, чтобы лечить это заболевание как отравление гемолитическими ядами.
«До настоящего времени сведений о разрушении эритроцитов или повышении уровня сывороточного железа у пациентов с COVID-19 нет, — отмечают авторы работы. — Тем не менее это можно выявить с помощью ряда доступных клинико-лабораторных признаков. Подтверждение наличия гемототоксического действия вируса позволило бы расширить комплексную терапию COVID-19 методами очищения организма от свободного железа».
Спасительный детокс
Опрошенные «Известиями» эксперты считают, что терапия для очищения организма от железа вполне может быть включена в комплекс борьбы с COVID-19, однако как самостоятельное лечение применяться не может.
— Интоксикация возникает при любой серьезной инфекции, — отметил заведующий лабораторией биотехнологии и вирусологии Новосибирского государственного университета, член-корреспондент РАН Сергей Нетесов. — Против нее применяют капельницы с физрастворами и другими препаратами, руководствуясь показателями биохимического мониторинга крови пациента. Называть это целевой терапевтической стратегией, наверное, не совсем корректно, поскольку такие детоксикационные процедуры обычно являются элементами патогенетической терапии.
Как пояснили авторы идеи, чтобы исключить повреждающее органы действие свободного железа, необходимо «нейтрализовать» его. Детоксикационная терапия давно и успешно используется в токсикологической практике. Ее принцип заключается в «связывании» металла с другими веществами таким образом, чтобы он перестал проявлять активность. Сделать это можно, например, с помощью препарата дефероксамин. Известно, что уже через два дня его применения уровень свободного железа в крови пациентов снижается до нормальных показателей. Эффективным и быстрым методом уничтожения свободного железа является также гемодиализ — искусственное очищение крови.
— При инфекционных заболеваниях, в том числе при COVID-19, поражаются многие органы и системы, — сообщил научный сотрудник лаборатории анализа показателей здоровья населения и цифровизации здравоохранения МФТИ (вуз — участник проекта повышения конкурентоспособности образования «5-100») Давид Наимзада. — Соответственно, эффективное лечение должно быть комплексным. Одним из компонентов такого комплекса является дезинтоксикационная терапия. Она применяется для выведения токсических веществ, образующихся в процессе жизнедеятельности возбудителя и веществ, образующихся в результате воспаления и гибели клеток организма больного. И, конечно, она влияет на тяжесть течения заболевания и прогноз.
Учитывая, что ВОЗ прогнозирует повышение смертности от COVID-19, любой подход, способный спасти жизнь больным, должен быть изучен и проверен, считают специалисты.
[свернуть]Дата: 28.09.2020.
Источник: https://iz.ru/1060085/olga-kolentcova/okazalsia-iadovitym-covid-19-predlagaiut-lechit-kak-otravlenie
Ожирение и курение повышают риск развития сепсиса при терминальных стадиях COVID-19Высокий индекс массы тела (ИМТ) и курение существенно повышают риск поражения легких и других жизненно важных органов при заболевании COVID-19, резко снижают иммунитет, что приводит к развитию сепсиса, практически не поддающегося интенсивной терапии. К такому выводу пришла международная группа ученых из Великобритании, Норвегии и США в статье, опубликованной в журнале Американской кардиологической ассоциации Circulation.
В исследовании, проходившем под руководством доктора Дипендера Гилла, научного сотрудника Университета Святого Георгия, Лондонского университета и Имперского колледжа Лондона, анализировалось состояние больных тяжелой формой коронавируса, обладающих повышенным ИМТ и подверженных курению табака. ИМТ рассчитывается по формуле: масса тела в килограммах, поделенная на квадрат роста человека. Нормальные показатели для взрослого человека находятся в пределах от 18,5 до 25 единиц, менее 18,5 — недостаток веса, от 25 до 30 — избыточная масса тела, все, что выше 30, считается ожирением.
Всего было изучено досье на 3199 больных с тяжелой формой течения COVID-19 и на 10154 пациента с развившимся на терминальной стадии заболевания сепсисом в Великобритании и Норвегии.
«Курение и ожирение всегда отягощают течение многих заболеваний, чаще сердечно-сосудистых болезней, инсультов, онкологических заболеваний и многих други, — напоминает Гилл. — Но мы впервые озадачились проблемой практически катастрофического ухудшения состояния здоровья больных COVID-19, подключив и генетическое исследование этой категории больных».
Генетика на службе здоровья
«Для того, чтобы свести к минимуму субъективизм в работе, мы подкрепили наши данные генетическими исследованиями, получившими название «менделевская рандомизация», — пояснил ход исследования ведущий автор Марк Понсфорд, научный сотрудник Кардиффского университета. — Этот метод позволяет использовать генетику в качестве своего рода контроля за результатами работы, делая их менее предвзятыми».«Не хотелось бы повторять банальности, но именно курение, по нашим данным, вкупе с ожирением намного осложняют течение COVID-19», — подчеркнул ученый.
Доктор Тормонд Рогне, соавтор статьи из Норвежского университета науки и технологий, обратил внимание на неспособность пациентов объективно оценивать как свое физическое состояние (при повышенном ИМТ), так и пагубность вредных привычек, особенно курения табака.
«Есть внешние факторы, вызывающие ослабление иммунных сил организма, с которыми человек может справиться, — подчеркивает Рогне. — Но изменения на генетическом уровне могут коррелироваться только специалистами, для чего нужна тщательная работа на уровне ДНК».
По мнению ученых, именно ожирение и курение как одни из факторов, отягощающих ход заболевания коронавирусом, относительно безболезненно для пациентов могут быть сведены до нуля. Бросить курение — одномоментное действие, на то, чтобы сбросить вес, потребуется больше времени, но это вполне реально, подчеркивается в исследовании.
«Надо, чтобы не только пациенты, но и функционеры общественного здравоохранения понимали, что есть относительно простые методы предотвращения серьезных последствий коронавируса», — говорится в статье.
[свернуть]Дата: 25.09.2020.
Источник: https://tass.ru/obschestvo/9558971
Мутацию обвинили в повышении вирусной нагрузки COVID-19Американские ученые выяснили, что вирусная нагрузка COVID-19 значительно повышается в результате мутации D614G. Предварительные выводы исследователей опубликовала электронная научная библиотека medRxiv.
Специалисты методистской больницы в Хьюстоне изучили более 5 тыс. образцов штаммов коронавируса нового типа. Они пришли к выводу, что распространение коронавируса в Хьюстоне к настоящему моменту происходило двумя волнами, одна из которых прошла весной, а вторая — летом этого года. Исследования начались еще в марте.
У 99% пациентов, заразившихся во время второй волны распространения коронавируса, была обнаружена его мутация, получившая кодовое название D614G. Ученые отмечают, что при этой мутации значительно возрастает вирусная нагрузка COVID-19, то есть увеличивается количество частиц вируса, которые попадают в организм человека при заражении.
Специалисты указывают на то, что вирусная нагрузка повышает скорость распространения вируса. При этом они не выявили связи между количеством частиц вируса в организме человека и тяжестью вызываемого им заболевания.
Ранее Роспотребнадзор заявил о том, что специалисты выявили около 22 единичных мутаций коронавирусной инфекции. Наиболее широко распространенные среди них P314L и D614G.
«Детальное сравнение геномов вируса SARS-CoV-2 на территории России и зарубежных стран подтверждает, что именно циркулирующие на территории Западной Европы варианты штаммов вируса, которые в большинстве своем уже имели мутацию P314L (ген ORF1b) и D614G (ген S), в марте и апреле 2020 года были массово завезены в Россию», — отметили в ведомстве.
Следует добавить, что статью ученых не рецензировали независимые эксперты и не проверяли редакторы научных журналов, как это обычно бывает в подобных случаях. Поэтому к выводам из нее и аналогичных статей нужно относиться осторожно.
[свернуть]Дата: 25.09.2020.
Источник: https://nauka.tass.ru/nauka/9537241
Шелковые маски протестировали для борьбы с коронавирусомЛицевые маски, изготовленные из натурального шелка, могут эффективно защищать от заражения коронавирусом нового типа. К такому выводу ученые Калифорнийского университета в Риверсайде, результаты работы которых опубликовал научный журнал PLOS ONE.
«Выращенные в экологически чистых условиях коконы тутового шелкопряда позволяют получить шелк, обладающий антимикробными свойствами, способный задерживать и нейтрализовывать при дыхании бактерии и вирусы, – рассказал автор исследования, доцент Калифорнийского университета Патрик Герра. – Наше исследование показало, что содержащаяся в шелке медь является хорошим дезинфицирующим агентом, сам шелк не намокает и является воздухопроницаемым».
«В отличие от хлопка, который впитывает влагу как губка и перестает выполнять защитные функции через 30-40 минут после начала использования, шелк «дышит» на всем протяжении его применения, поскольку влага, попадающая на поверхность шелковой маски, тут же высыхает», — отмечает Герра.
Сравнение с другими материалами
В лаборатории Калифорнийского университета в Риверсайде исследователи протестировали лицевые маски, изготовленные из хлопка, полиэфирных волокон и нескольких видов натурального шелка.Ученые обнаружили, что шелковая ткань в несколько раз эффективнее применяемых в настоящее время хлопковых и вискозных материй при массовом изготовлении защитных масок, поскольку не впитывают влагу с содержащимися в ней возбудителями.
«Коронавирус передается воздушно-капельным путем, — поясняет ученый. — Слои шелка задерживают влагу и препятствуют вдыханию вирусов, а также не накапливают на своей поверхности воду, в отличие от хлопка и вискозы».
В настоящее время исследователи изучают вопрос о том, насколько долго коронавирус сохраняет активность на поверхности маски из шелка и из других материалов, что важно при определении срока их использования при работе в зонах, где находятся больные COVID-19.
[свернуть]Дата: 25.09.2020.
Источник: https://nauka.tass.ru/nauka/9529725
Опубликован сравнительный анализ проявлений COVID-19 и сезонного гриппа у детейАмериканские исследователи сравнили группы детей с COVID-19 и сезонным гриппом. Оказалось, что частота респираторных симптомов практически не различалась, а системные симптомы возникали чаще при коронавирусной инфекции.
Исследователи в одной из детских больниц в Вашингтоне проанализировали данные пациентов, полученные в период пандемии новой коронавирусной инфекции и во время прошлогоднего гриппсезона. Результаты анализа представлены в JAMA.
Согласно публикации, авторы сравнили клинические проявления у 315 детей с диагнозом COVID-19 и у 1402 детей с гриппом, диагностированным в прошлом эпидсезоне.
Основные результаты исследования:
Дети с COVID-19 были старше, чем в группе с сезонным гриппом (средний возраст – 8,4 против 3,9 года), включая госпитализированных (9,7 против 4,2 года). Подростки старше 15 лет составляли 37% пациентов с COVID-19 и лишь 6% — в группе переболевших гриппом.
Сходными для COVID-19 и гриппа оказались показатели госпитализации (17 и 21% соответственно), поступления в отделения реанимации (6 и 7%) и подключения к ИВЛ (3 и 2%). Однако чаще отмечались сопутствующие патологии именно у госпитализированных с коронавирусной инфекцией.
Среди госпитализированных детей пациенты с COVID-19 чаще сообщали о таких симптомах, как лихорадка, головная и мышечная боль, рвота и диарея. Частота респираторных симптомов – кашля и затрудненного дыхания — практически не различалась.[свернуть]Дата: 25.09.2020.
Роспотребнадзор оценил вероятность заражения респираторными инфекциями при ношении маскиРоспотребнадзор проанализировал эффективность элементарных СИЗ и выяснил: медицинская маска снижает вероятность заражения респираторными инфекциями в 1,8 раза, перчатки – в 1,3 раза.
Среди лиц, использовавших СИЗ, количество инфицированных различными возбудителями ОРВИ оказалось значительно меньше, чем среди тех, кто их не использовал. Таков главный вывод проведенного Центральным НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора исследования «Мониторинг возбудителей ОРВИ, гриппа и COVID-19 в межэпидемический период». Об этом сообщила пресс-служба Роспотребнадзора.
ЦНИИ определил эффективность использования медицинских масок, перчаток, обработки рук дезинфицирующими средствами и комбинаций этих средств защиты. Так, ношение медицинской маски снижает вероятность заражения различными респираторными инфекциями в 1,8 раза, использование перчаток – в 1,3 раза.
При непосредственном контакте с больными острыми респираторными инфекциями ношение маски снижает вероятность инфицирования в 1,8 раза, перчаток – в 2,7 раза.
Роспотребнадзор напомнил также, когда и как нужно носить маску. Ее следует использовать при посещении мест массового скопления людей и в общественном транспорте, при уходе за больными и общении с лицами с признаками острой респираторной вирусной инфекции, при рисках заражения другими инфекциями, передающимися воздушно-капельным путем. Маска должна плотно закрывать рот и нос, не оставляя зазоров, а утилизовать ее нужно в пакете.
В апреле южнокорейские исследователи выяснили, что медицинские маски, а также маски из хлопковой ткани не справляются со сдерживанием распространения коронавируса от больных с COVID-19 при кашле. В такой ситуации они недостаточно эффективны.
[свернуть]Дата: 24.09.2020.
В Британии пройдут исследования вакцин от коронавируса с преднамеренным заражением участниковВ Лондоне проведут первые в мире исследования экспериментальных вакцин против COVID-19, где участников намеренно подвергнут воздействию коронавируса, также известные как human challenge trials. Старт проекта ожидается в начале следующего года.
Начало исследований потенциальных вакцин против коронавируса с финансированием от британского правительства ожидается в январе, сообщает Financial Times со ссылкой на несколько причастных к проекту людей. О нем будет официально объявлено на следующей неделе.
По словам собеседников издания, такие исследования будут играть важную роль для того, чтобы сузить количество претендентов на вакцины, которые скорее всего войдут в стадию клинических исследований в начале следующего года. Спустя примерно месяц после вакцинации добровольцы получат дозу вируса Sars-Cov-2 в контролируемых условиях.
На участие в таких испытаниях согласились около 2 тыс. потенциальных добровольцев из Великобритании. Всего же на сайте организации 1Day Sooner, которая агитирует за проведение данных исследований, за инициативу подписалось более 37 тыс. человек по всему миру.
По информации FT, проект возглавит Имперский колледж Лондона. Окончательное место проведения исследований еще не определено, однако известно, что участников будет необходимо держать в карантине после воздействия вируса. В качестве средства для предупреждения развития серьезного заболевания будет применяться ремдесивир.
Неизвестно, какие конкретно вакцины будут использоваться в исследованиях. По данным агентства Reuters, представители компаний AstraZeneca, Sanofi и BioNTech (занимается разработкой вакцины совместно с Pfizer) заявили, что их кандидатные вакцины против коронавируса не являются частью программы.
[свернуть]Дата: 24.09.2020.
Ученые сообщили о возможном иммунитете к COVID-19 у переболевших лихорадкой денгеПереболевшие лихорадкой денге люди, возможно, приобретают определенный уровень иммунитета к коронавирусу, сообщили ученые. Исследования уже показывали, что перенесшие лихорадку могут ошибочно сдать положительный тест на COVID-19
Заражение лихорадкой денге, возможно, позволяет приобрести определенный уровень иммунитета к коронавирусу. Об этом сообщается в исследовании, посвященном распространению вируса в Бразилии и проведенному под руководством профессора американского Университета Дьюка Мигеля Николелиса, передает Reuters.
Ученые сравнили географическое распространение случаев COVID-19 c распространением случаев лихорадки в 2019-2020 годах и пришли к выводу, что в местах, столкнувшихся с мощными вспышками переносимого комарами заболевания, зафиксировано меньшее число зараженных новым вирусом и более слабый рост этого показателя. В случае, если гипотеза ученых подтвердится, это, возможно, будет означать, что заражение лихорадкой денге или применение используемой против нее вакцины могут дать «определенный уровень иммунной защиты», говорится в исследовании.
Индия, по данным университета Джонса Хопкинса, занимает третье место в мире по числу случаев коронавируса, уступая только США и Бразилии. Исследователи также обнаружили схожую взаимосвязь между вспышками лихорадки и более медленным распространением COVID-19 в некоторых частях Латинской Америки, Азии, а также в регионах Тихого и Индийского океанов.
Эти выводы, по словам Николелиса, особенно интересны потому, что более ранние исследования показывали: люди с антителами против лихорадки денге в крови могут ошибочно получить позитивные результаты тестирования на коронавирус. «Это показывает, что между двумя вирусами существует иммунологическое взаимодействие, которого никто не мог ожидать, потому что это вирусы из двух совершенно разных семейств», — пояснил руководитель исследования.
Ученые обнаружили связь между заболеваниями случайно, отметил Николелис. «Это был шок. Это была абсолютная случайность. В науке такое случается: вы стреляете в одну цель, а попадаете в ту, в которую, как вам казалось, не попадете никогда», — заявил он. Пока что исследование было опубликовано только на сайте с предварительными докладами MedRxiv, но не в научном журнале, и авторы не получили отзывы от коллег.
Александр Пятин, редактор новостей.
[свернуть]Дата: 23.09.2020.
Источник: https://polpred.com/?ns=1&ns_id=3502335
Центр Гамалеи готовит документы для исследования детской вакцины от COVID-19Центр Гамалеи приступил к подготовке документов для запуска клинических исследований вакцины от новой коронавирусной инфекции «Спутник-V». Работа ведется совместно с ведущими педиатрическими клиниками страны.
НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи готов приступить к исследованиям вакцины от нового коронавируса для детей. Это станет возможно после завершения всех этапов клинических исследований препарата на взрослых, то есть при благополучном раскладе не раньше середины лета следующего года. Об этом сообщил директор центра Александр Гинцбург в ходе «круглого стола» в РИА «Новости» 22 сентября.
Он уточнил, что совместно с ведущими педиатрическими учреждениями страны уже готовятся документы для проведения клинических исследований вакцины от нового коронавируса на детях. Работу планируется завершить в течение полугода.
«Это станет возможно только после полного завершения всех исследований вакцины на взрослых, то есть при благополучном раскладе не раньше середины лета следующего года. Получить разрешение на весь детский возраст до 18 лет нереально, да и не нужно. Поэтому дети будут разделены на несколько разных возрастных групп и группы риска. Это довольно сложная и кропотливая работа, и она сейчас нами ведется», — подчеркнул Гинцбург.
Что касается вакцинации беременных, то эта тема требует отдельного изучения, резюмировал спикер.
[свернуть]Дата: 23.09.2020.
Источник:
В Роспотребнадзоре заявили, что маска снижает вероятность заражения инфекциями в 1,8 разаВероятность заражения различными респираторными инфекциями при ношении медицинской маски снижается в 1,8 раза, а при использовании перчаток — в 1,3 раза. Об этом сообщили ТАСС в пресс-службе Роспотребнадзора.
«Центральным научно-исследовательским институтом эпидемиологии Роспотребнадзора проведен проект «Мониторинг возбудителей ОРВИ, гриппа и COVID-19 в межэпидемический период». По результатам установлено, что среди лиц, использовавших средства индивидуальной защиты (СИЗ), количество инфицированных различными возбудителями ОРВИ было статистически значимо меньше, чем среди тех, кто СИЗ не использовал <…> Ношение медицинской маски снижало вероятность заражения различными респираторными инфекциями в 1,8 раза, использование перчаток — в 1,3 раза», — говорится в сообщении.
Кроме того, при наличии контакта с больными острыми респираторными инфекциями ношение маски также снижало вероятность инфицирования в 1,8 раза, а использование перчаток — в 2,7 раза.
В Роспотребнадзоре напомнили, что маски рекомендуется носить при посещении мест массового скопления людей, в поездках на общественном транспорте, при уходе за больными и общении с людьми с признаками ОРВИ. Она должна плотно закрывать нос и рот, не оставляя зазоров. Использовать одноразовую маску вторично не следует, ее нужно утилизировать в отдельном пакете.
[свернуть]Дата: 23.09.2020.
Источник: https://tass.ru/obschestvo/9525795
Telegraph: одновременное заражение гриппом и коронавирусом удваивает риск смертиРанее сообщалось, что около 30 млн жителей Великобритании получат право на бесплатную прививку от гриппа, что позволит здравоохранению эффективнее справляться с возможной второй волной коронавируса.
Одновременное заражение сезонным гриппом и новой коронавирусной инфекцией удваивает риск смерти человека. Об этом во вторник сообщила газета The Daily Telegraph со ссылкой на британскую правительственную службу Public Health England (PHE).
Согласно новому исследованию, в рамках которого были изучены истории болезней госпитализированных пациентов с января по апрель этого года, уровень смертности у больных с «суперинфекцией» составил 43%, в то время как у зараженных только одним коронавирусом — 23%.
«Люди все еще думают, что грипп похож на простуду, но это не так. <…> Если вы заразитесь обеими [инфекциями], то у вас будут серьезные проблемы», — сказала медицинский директор PHE Ивонн Дойл, обратив внимание на угрозу заражения коронавирусом при госпитализации пациентов с гриппом.
Как ранее информировала The Daily Telegraph, около 30 млн жителей Великобритании получат право на бесплатную прививку от сезонного гриппа, что позволит Национальной службе здравоохранения (NHS) эффективнее справляться с возможной второй волной распространения коронавируса. Крупнейшая в британской истории программа по вакцинации населения охватит всех жителей старше 50 лет, детей до 12 лет, медицинских работников и представителей уязвимых групп населения. Правительство Соединенного Королевства рассчитывает, что данная мера приведет к резкому сокращению числа заболевших гриппом людей и позволит избежать опасности перегрузки NHS. Ожидается, что массовая вакцинация уменьшит число людей с симптомами гриппа, которые в случае заражения инфекцией должны будут пройти тестирование на коронавирус.
[свернуть]Дата: 22.09.2020.
Источник: https://tass.ru/obschestvo/9516887
Глава ВОЗ предупредил о вероятности новых вспышек опасных заболеваний и призвал готовиться к ним сообща«Мы точно знаем, что в будущем появятся новые вирусы и так называемое заболевание “Икс”». С такими словами в пятницу на пресс-конференции в Женеве выступил глава Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Тедрос Гебрейесус. Он подчеркнул, что у международного сообщества есть инструменты, необходимые для предотвращения новых вспышек заболеваний и борьбы с ними.
Д-р Тедрос привел в пример успехи Таиланда, где власти и общество, основываясь на опыте борьбы с вирусами SARS и H5N1, смогли быстро и эффективно мобилизоваться и остановить передачу COVID-19. «Развитие “мышечной памяти”, как в случае с Таиландом, очень важно для борьбы с пандемиями, и теперь нужно, чтобы весь мир был в боевой готовности», — подчеркнул он.
По мнению главы ВОЗ, коронавирус застал международное сообщество врасплох даже несмотря на то, что это уже не первая вспышка опаснейшей болезни в этом столетии. Тедрос напомнил о таких заболеваниях, как, например, Зика и Эбола.
«Каждый раз происходит одно и то же – когда вспышка заболевания уже в самом разгаре, на борьбу с ней тратятся большие деньги, но потом не остается никаких резервных средств для подготовки к следующей вспышке», – сказал д-р Тедрос.
Он напомнил, что большинство опасных заболеваний в XXI веке относятся к разряду зоонозных – то есть передающихся человеку от животных. В их число, скорее всего, входит и COVID-19. Предполагается, что его основные носители – летучие мыши, которые могли передать вирус человеку через другое животное. Среди вероятных «посредников» – панголины.
Человек продолжает отвоевывать территорию у дикой природы, подчеркивает глава ВОЗ, и поэтому риск передачи новых патогенов от животных человеку возрастает.
Д-р Тедрос заявил, что международное сообщество должно сообща готовиться к новым вспышкам заболеваний и пандемиям, основываясь на опыте прошлых лет.
[свернуть]Дата: 22.09.2020.
Битва ампулСегодня в разработке находятся 180 вакцин от коронавируса по всему миру, но только десять из них добрались до финальной — третьей — фазы клинического тестирования, которое должно окончательно выявить эффективность и возможные побочные эффекты препарата.
Среди них вакцина от британско-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета, испытания которой уже дважды приостанавливались из-за болезни добровольцев. В обоих случаях у волонтеров фиксировались «неврологические симптомы». У первого в итоге диагностировали «рассеянный склероз», а диагноз второго — «поперечный миелит». Решением независимых проверяющих испытания вакцины возобновились. Руководство компании пообещало, что вакцина будет готова к концу 2020-го. Стоимость дозы препарата составит несколько долларов. В Латинской Америке, в частности, цена не должна превысить 4 доллара за инъекцию, а в Европе — 2,5 доллара.
К этому же сроку намерены успеть разработчики из американской компании Pfizer, немецкой BioNTech и китайской Fosun Pharma, объединивших усилия. По словам руководства Pfizer, уже в октябре будет понятно, работает ли их новая прививка, и если ответ будет положительный, то первые 100 млн доз разойдутся по миру в конце года. А к концу 2021 года планируют продать в общей сложности 1,3 млрд доз. Власти США, заранее заключившие контракт на поставку их будущей вакцины, договорились о цене в 19,5 доллара за дозу.
Китайские ученые из Уханьского и Пекинского институтов биологических продуктов совместно с Sinopharm перешли к третьему этапу клинических испытаний своих вакцин. А прививка от другой китайской фирмы под названием Sinovac и вовсе получила от правительства КНР разрешение на экстренное применение, сообщило агентство Reuters.
[свернуть]Дата: 22.09.2020.
Источник: https://polpred.com/?ns=1&ns_id=3500917
Меры по борьбе с COVID-19 привели к глобальному снижению активности гриппаАмериканские исследователи отметили значимое снижение активности гриппа в период пандемии COVID-19 в разных странах. Такие выводы сделаны по данным США и стран Южного полушария – Австралии, Чили и ЮАР.
По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), летнее циркулирование гриппа в стране в этом году достигло исторически низких значений. Это указывается в новом отчете организации, основанном на данных из 300 клинических лабораторий по всем Соединенным Штатам.
Как отмечается в сообщении, в среднем лишь 0,2% тестов на грипп оказываются положительными, в то время как в предыдущие годы показатель оставался в пределах 1-2%.
Циркуляция гриппа резко упала в течение всего двух недель с объявления 1 марта чрезвычайной ситуации, связанной с распространением COVID-19, пишут исследователи. Одновременно были введены такие меры, как социальное дистанцирование, масочный режим и закрытие школ. При этом если в декабре доля положительных тестов на грипп превышала 20%, то к концу марта – уже 2,3%.
Похожие тенденции ранее отметили в странах Южного полушария, где сезон гриппа приходится на летние месяцы. В связи с этим эксперты CDC предполагают, что меры по борьбе с распространением нового коронавируса могут повлиять на грядущий гриппсезон и в Северном полушарии. Они считают, что если ограничительные меры продолжатся осенью, то эпидсезон в США может оказаться менее выраженным или даже начаться позже обычного.
[свернуть]Дата: 21.09.2020.
До 50% людей имеют врожденный иммунитет к коронавирусу – ученыеУченые пришли к мнению, что врожденный иммунитет к коронавирусу может иметь большее количество людей, чем полагали ранее.
Как передает Укринформ, об этом говорится в статье British Medical Journal.Согласно шести разным исследованиям, специфический Т-клеточный иммунитет к коронавирусу наблюдался у 20-50% лиц, которые не контактировали с вирусом.
По мнению авторов двух исследований, такую иммунную реакцию может объяснять перекрестный иммунитет, который сформировался после контакта с другими типами коронавирусов.
Таким образом, эксперты в порядке рабочей гипотезы высказывают сомнения относительно того, что из-за обнаружения антител к коронавирусу у сравнительно небольшого количества людей пандемия может продлиться долго.
В статье отмечается, что, рассмотренные вместе, эти исследования «могут побудить лиц, планирующих меры против пандемии, пересмотреть предположения по поводу того, как измерять долю восприимчивого населения и размах эпидемии».
[свернуть]Дата: 21.09.2020.
В США стартуют клинические испытания фостаматиниба у пациентов с COVID-19Национальные институты здравоохранения США начали тестировать препарат фостаматиниб на больных коронавирусом. Исследование продлится до трех месяцев.
В США начались клинические испытания фостаматиниба, который используется для лечения разрушающего тромбоциты аутоиммунного заболевания, среди пациентов с Covid-19, передает Reuters.
Препарат, продаваемый под названием «Тавалис» компанией Rigel Pharmaceuticals, продемонстрировал в лабораторных исследованиях способность блокировать производство веществ, которые иммунная система производит для улавливания чужеродных организмов.
По причинам, которые до сих пор неясны, иммунная система некоторых пациентов с Covid-19 может слишком остро реагировать на вирус и приводить к воспалению, которое становится токсичным для органов, вызывать тромбы и усугублять пневмонию.
Фостаматиниб является селективным ингибитором киназы Syk, регулирующей иммунный ответ.
В испытаниях второй фазы примут участие 60 пациентов из ряда клинических центров Национальных институтов здравоохранения США. Основной целью станет испытание безопасности применения препарата.
Как ожидается, исследование продлится два или три месяца, однако Rigel Pharmaceuticals рассматривает возможность проведения более масштабного тестирования.
Препарат был ранее одобрен в США и Европе для лечения хронической иммунной тромбоцитопении у взрослых — редкого аутоиммунного заболевания, при котором иммунная система организма разрушает здоровые тромбоциты.
[свернуть]Дата: 21.09.2020.
Минздрав РФ разрешил амбулаторное применение фавипиравира для пациентов с коронавирусомМинздрав России разрешил применение двух препаратов фавипиравира для лечения пациентов с новой коронавирусной инфекцией в амбулаторных условиях. Ранее данные препараты можно было применять только в стационаре, сообщили в четверг в пресс-службе Минздрава РФ.
«Минздрав России внес изменения в регистрационные удостоверения двух отечественных препаратов для лечения новой коронавирусной инфекции (COVID-19) с международным непатентованным наименованием (МНН) «фавипиравир», разрешив их применение в амбулаторных условиях. Ранее препараты могли применяться исключительно для лечения пациентов в стационарах», — говорится в сообщении.
Фавипиравир разработали в Японии для лечения гриппа и одобрили для применения в 2014 году. Препараты на его основе выпускаются под названиями «Авиган», «Арепливир» или «Фавилавир». В России он продается под названием «Авифавир». «Авифавир» был официально зарегистрирован Министерством здравоохранения РФ как первое лекарство от коронавируса в конце мая 2020 года. Он также стал первым зарегистрированным в мире препаратом для лечения коронавирусной инфекции. Препарат прямого противовирусного действия, нарушающий механизмы размножения коронавируса, продемонстрировал высокую эффективность в ходе клинических испытаний.
[свернуть]Дата: 18.09.2020.
Источник: https://tass.ru/obschestvo/9488309
Исследование показало, что коронавирусное инфицирование более опасно для женщин на поздних сроках беременностиКак стало известно NHK, исследование беременных женщин, инфицированных коронавирусом, показало, что они сталкиваются с более высоким риском развития серьезных симптомов на поздних сроках беременности.
Японская ассоциация акушеров и гинекологов изучила около 2.200 акушерских клиник и родильных отделений больниц по всей стране.
По данным ассоциации, на предложенные вопросы ответили около 1.500 медицинских учреждений. Они сообщили в общей сложности о 72 случаях коронавирусного инфицирования беременных женщин по состоянию на конец июня.
Ассоциация более внимательно изучила 58 женщин, у которых проявились такие симптомы, как температура.
Оказалось, что из 39 женщин, срок беременности которых составлял менее 29 недель, у четырех была диагностирована пневмония. Трое из 39 женщин получали кислородную терапию.
Из 19 женщин со сроком беременности 29 недель и более, у 10 была обнаружена пневмония. Семерым женщинам из 19 предлагалось лечение кислородом.
Ассоциация сообщает, что одна туристка-иностранка скончалась. Она была инфицирована коронавирусом вскоре после прибытия в Японию. Сообщается, что другие женщины поправились и у большинства из них не наблюдалось хронических симптомов.
По данным ассоциации, не было сообщений о фактах инфицирования новорожденных.
[свернуть]Дата: 18.09.2020.
Источник: https://polpred.com/?ns=1&ns_id=349781
Новый доклад: ООН с самого начала играла важнейшую роль в борьбе с пандемией коронавирусаВ 2020 году коронавирус унес более 900 тысяч жизней, им заразились около 27 миллионов человек. Мировая экономика из-за COVID-19 сократится на 5 процентов. Почти с первых дней пандемии стало понятно, что это не просто чрезвычайная ситуация в сфере здравоохранения, но и социально-экономический и гуманитарный кризис. Он также серьезно повлиял на ситуацию в области безопасности и прав человека. Об этом говорится в новом докладе ООН, посвященном роли Организации в борьбе с COVID-19 и его последствиями.
«С самого начала пандемии Организация Объединенных Наций мобилизовала ресурсы на всех направлениях. ООН возглавила глобальные усилия в сфере здравоохранения, предоставляла жизненно важную гуманитарную помощь для самых незащищенных [групп населения], создавала механизмы для смягчения социально-экономических последствий [кризиса], а также наметила всесторонний план действий», – говорится в докладе.
Его авторы подчеркивают, что ООН работала по трем основным направлениям: здравоохранение, социально-экономическая поддержка населения и восстановление с учетом необходимости системных изменений. Чтобы международное сообщество могло эффективно бороться с пандемией, ООН призвала повсюду прекратить вооруженные действия. «С призывом к глобальному прекращению огня Генеральный секретарь выступил 23 марта. Он потребовал, чтобы участники военных конфликтов по всему миру остановили боевые действия, способствовали доставке гуманитарной помощи и дипломатическим усилиям», – сообщают авторы доклада. Они также напоминают, что 1 июня Совет Безопасности ООН принял резолюцию с призывом приостановить боевые действия на три месяца.
ООН также смогла мобилизовать финансовые ресурсы для борьбы с COVID-19. Так, из 1,74 миллиарда долларов, необходимых для принятия мер в сфере здравоохранения в 2020 году, по состоянию на 3 сентября уже было получено 1,44 миллиарда.
Роль Всемирной организации здравоохранения и других структур ООН
В докладе подчеркивается, что в организации глобальных усилий по борьбе с пандемией принимали участие практически все структуры ООН – от Детского фонда ООН (ЮНИСЕФ) до Международного агентства по атомной энергии (МАГАТЭ). Важнейшую роль сыграла Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Именно ВОЗ стала лидером в борьбе с коронавирусом, во многом определявшим вектор международного сотрудничества в сфере здравоохранения.Еще с января Организация координировала работу тысяч ученых по всему миру по созданию вакцины – от испытаний на животных до клинических испытаний. Под эгидой ВОЗ был сформирован альянс COVAX – программа международного сотрудничества по разработке и производству вакцин от COVID-19. К нему уже присоединились 172 страны. В ВОЗ также разработали методы диагностики коронавируса, которые применяются сегодня во всем мире.
«На национальном уровне команды ООН поддерживали разработку национальных планов [по борьбе с COVID-19]», – говорится в докладе. «ООН также оказывала самую непосредственную помощь, в том числе предоставляла продовольствие, медикаменты, воду, предметы гигиены и временное жилье; помогала тем, кто учился на дому, и тем, кто нуждался в психологической поддержке; выделяла наличные средства», – напомнили авторы отчета.
По данным доклада, благодаря усилиям ООН 172 страны получили необходимые медицинские товары. Организации удалось обеспечить доставку 452 миллионов средств индивидуальной защиты и 29 миллионов тестов на коронавирус.
Авторы доклада подчеркивают, что восстановление стран от последствий пандемии должно происходить с учетом принципов социальной справедливости, защиты окружающей среды и борьбы с изменением климата, гендерного равенства и уважения прав человека.
[свернуть]Дата: 17.09.2020.
Ученые разрабатывают лекарство от коронавируса на основе антител лошадейУченые из научно-технического института Коста-Рики работают над созданием препарата против коронавируса на основе лошадиных антител. Об этом пишет издание Scientific American.
В ходе исследований шести лошадям ввели полученные в лабораторных условиях белки SARS-CoV-2, говорится в статье. Трое из лошадей получили только часть белка. Остальные животные получили комбинацию из четырех белков коронавируса. После четырех прививок, вводившихся каждые две недели, у лошадей выработался нужный уровень антител.
Затем на фармацевтическом заводе исследователи собирали кровь лошадей, отделяли плазму от эритроцитов, выделяли антитела из плазмы, очищали их и получали состав, подходящий для испытания на людях.
Микробиолог и ведущий исследователь проекта COVID-19 в Институте Клодомиро Пикадо Альберто Алапе Хирон сообщил, что один флакон с лошадиными антителами будет стоить около $100, а препараты на основе антител человека — в 10 раз дороже.
«Всего один флакон объемом 10 мл содержит примерно в 80 раз больше антител, чем можно найти в 800 мл плазмы выздоравливающего, то есть плазмы, предоставленной кем-то, кто преодолел инфекцию SARS-CoV-2», — рассказал ученый.
Про исторически сложившееся получение антител от животных рассказал «Известиям» директор Научно-клинического центра прецизионной и регенеративной медицины, профессор кафедры генетики Института фундаментальной медицины и биологии Казанского федерального университета Альберт Ризванов. «Такая технология более дешевая, быстрая. Но ее недостаток в том, что у некоторых людей эти чужеродные антитела могут вызвать аллергические реакции или иммунные ответы. По аналогии раньше, например, использовали свиной инсулин», — пояснил он изданию. Ученый отметил, что со временем отказались от такого способа и перешли на человеческий потому, что белки человека работают лучше белков и не вызывают иммунных реакций.
[свернуть]Дата: 17.09.2020.
Источник: https://nauka.tass.ru/nauka/9478871
CDC опубликовали статистику по смертям детей с COVID-19Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) выпустили отчет по смертности от коронавирусной инфекции среди людей моложе 21 года. Как выявил анализ, наиболее затронуты оказались дети и подростки, представляющие национальные меньшинства, а также с сопутствующими заболеваниями.
С февраля по июль этого года в CDC поступили сообщения о 121 случае смертей американцев моложе 21 года, которые были связаны с COVID-19 или мультисистемным воспалительным синдромом у детей (MISC). Это указывается в новом отчете организации.
Согласно публикации, большинство случаев пришлось на возрастную группу 10-20 лет (70%), меньше – 1-9 лет (20%) и младше 1 года (10%).
Среди других выводов:
За указанный период у людей моложе 21 года зафиксировано почти 400 тыс. случаев COVID-19 или MISC, или около 8% всех случаев в США; 121 смерть в этой возрастной группе составляет примерно 0,08% от всех эпизодов смертей от коронавируса в США.
Смертность оказалась более высокой среди мальчиков (63% всех случаев) и в возрастной группе 18-20 лет (41,3%).
78% детских смертей пришлось на афроамериканцев, латиноамериканцев, американских индейцев и коренных жителей Аляски. При этом известно, что данные группы составляют лишь 41% населения США.
75% умерших имели минимум одну сопутствующую патологию, 45% — две и более. Наиболее частыми были хронические заболевания легких (главным образом астма), ожирение, неврологические и сердечно-сосудистые заболевания.
[свернуть]Дата: 17.09.2020.
Источник: https://medvestnik.ru/content/news/CDC-opublikovali-statistiku-po-smertyam-detei-s-COVID-19.htm
В ВОЗ заявили, что длительные последствия коронавируса остаются неизвестнымиДлительные последствия вызываемого новым коронавирусом заболевания COVID-19, остаются неизвестными. Это относится, в частности, к переболевшим детям, заявил во вторник на брифинге в Женеве генеральный директор Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Тедрос Аданом Гебрейесус, высказавшийся за проведение новых исследований.
«Мы знаем, что дети и подростки могут заразиться и заразить других. Знаем, что этот вирус может убивать детей. Однако у детей инфекция проходит в менее сильной форме, и очень мало тяжелых случаев среди детей и подростков», — сказал глава ВОЗ. Он напомнил, что на людей моложе 20 лет приходится менее 10% случаев инфицирования и менее 0,2% случаев с летальным исходом.
«Требуется больше исследований в отношении факторов, которые усиливают риск тяжелых случаев COVID-19 и случаев смерти среди детей и подростков», — констатировал гендиректор. Он подчеркнул в связи с этим, что «потенциальные долгосрочные последствия для здоровья тех, кто был инфицирован, по-прежнему неизвестны».
Хотя дети в значительной степени меньше затронуты пандемией, продолжил Тедрос Аданом Гебрейесус, они также пострадали. Это проявилось в сбоях в работе служб иммунизации и детского питания. Кроме того, «миллионы детей в течение месяцев не посещали школу»
По словам гендиректора, «решение о закрытии школ должно быть крайней мерой — временной и принимаемой на местном уровне в районах с интенсивной передачей COVID-19». Следует гарантировать продолжение получения образования посредством дистанционного обучения. Период, когда школы закрыты, нужно использовать для принятия мер, которые позволят предотвратить распространение инфекции после открытия школ, пояснил глава ВОЗ. Он подчеркнул, что обеспечение безопасности детей — это задача не только школ, правительств или семей, а всех и каждого.
[свернуть]Дата: 16.09.2020.
Источник: https://tass.ru/obschestvo/9465681
В США возобновятся испытания вакцины от коронавируса AstraZenecaВозобновление в США испытаний вакцины от коронавируса, разработанной Оксфордским университетом совместно с англо-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca, является лишь вопросом времени. Такое мнение директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США Энтони Фаучи выразил во вторник в эфире телекомпании CNN.
«Было бы крайне необычно полностью останавливать испытания только по причине единственного побочного эффекта», — отметил он. По убеждению Фаучи, возобновление испытаний данной вакцины на американской территории — «это лишь вопрос времени».
При этом он заверил, что участники тестов в США будут уделять пристальное внимание выявлению упомянутого выше побочного эффекта. «Нужно быть крайне осторожным и внимательно следить, произойдет ли это снова. Если произойдет, то ситуация кардинально изменится», — сказал Фаучи.
Испытания вакцины от коронавируса, разработанной Оксфордским университетом совместно с AstraZeneca, возобновились в Великобритании в субботу после того, как были приостановлены 6 сентября. Причиной заминки, по данным агентства Reuters, послужило изучение обстоятельств появления у одной из участниц тестирования в Соединенном Королевстве побочного эффекта. На прошлой неделе на сайте американского медицинского журнала Stat появилось сообщение о том, что у нее был выявлен неврологический симптом, схожий с симптомом воспаления спинного мозга.
AstraZeneca к настоящему моменту обеспечила по всему миру производственные мощности, чтобы изготовить почти 3 млрд доз препарата, если он окажется достаточно эффективным. Компания достигла предварительных договоренностей о поставках 400 млн доз вакцины США, еще 400 млн доз государствам Евросоюза, в том числе Германии, Италии, Нидерландам и Франции, а также 30 млн доз Великобритании. Свыше 1 млрд доз компания планирует поставить развивающимся странам.
Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса, которая получила название «Спутник V». Препарат был разработан Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава России. Он основан на уже известной платформе, на которой создали еще ряд вакцин.
[свернуть]Дата: 16.09.2020.
Источник: https://tass.ru/obschestvo/9467297
Ремдесивир оказался эффективнее в комбинации с барицитинибом при лечении COVID-19Барицитиниб и ремдесивир сокращали период до выздоровления госпитализированных с коронавирусной инфекцией, выяснилось в ходе рандомизированного клинического исследования. По результатам испытания разработчики планируют обсудить с регуляторами выдачу разрешения на применение комбинации.
Компании Eli Lilly и Incyte огласили предварительные данные клинического исследования ACTT-2 комбинации барицитиниба и ремдесивира при коронавирусной инфекции, которое проходило при участии Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID). Испытание достигло первичной конечной точки – сокращения времени до выздоровления.
Исследование ACTT-2 началось в мае и включало более 1000 госпитализированных с COVID-19 пациентов. В ходе испытания участники получали барицитиниб и ремдесивир, либо только ремдесивир. Выяснилось, что первый вариант терапии в среднем на сутки снижал время до выздоровления по сравнению со вторым. Также была достигнута основная вторичная конечная точка, для которой сравнивали состояние пациентов на 15-й день исследования.
Тем временем анализ результатов исследования продолжается, в том числе исходов по безопасности препаратов и смертности. Как указывается в сообщении, Lilly планирует обсудить выдачу разрешения на экстренное применение данной комбинации с регуляторами, в том числе FDA. Речь идет об использовании препаратов у госпитализированных пациентов с COVID-19
Противовирусный препарат ремдесивир получил разрешение на экстренное применение при коронавирусной инфекции в ряде стран после того, как показал эффективность для снижения сроков выздоровления. Барицитиниб – средство из группы ингибиторов JAK1/JAK2-киназ, применяется для лечения ревматоидного артрита. Американские инструкции по применению барицитиниба содержат информацию о риске тромбозов и серьезных инфекций на фоне его применения.
[свернуть]Дата: 16.09.2020.
Япония исключила гидроксихлорохин из рекомендаций по лечению COVID-19Минздрав Японии обновил рекомендации по лечению коронавирусной инфекции. В последней версии документа из раздела фармакотерапии выбыли пять препаратов.
Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (MHLW) убрало пять препаратов из рекомендаций по лечению коронавирусной инфекции, в том числе гидроксихлорохин и азитромицин. Об этом сообщает «Фармацевтический вестник» со ссылкой на Pharma Japan.
Из третей версии рекомендаций MHLW выбыли препараты, получившие негативную оценку в последних научных публикациях по данным на 3 сентября, указывается в сообщении. Это комбинация лопинавир/ритонавир, гидроксихлорохин, ивермектин, азитромицин и камостат, которые, согласно более ранним версиям документа, могли использоваться при коронавирусной инфекции off-label.
В рекомендациях присутствуют средства, которые могут применяться для лечения коронавирусной инфекции в рамках одобренных в Японии показаний — ремдесивир, разрешенный при COVID-19, и дексаметазон, который показан при тяжелых инфекционных заболеваниях. Упоминаются как возможный вариант терапии также тоцилизумаб и фавипирапир.
В восьмой версии рекомендаций Минздрава России по COVID-19 гидроксихлорохин присутствует в схемах лечения и профилактики, в том числе в комбинации с азитромицином. Как и в японском руководстве, показаны препараты дексаметазон, тоцилизумаб, ремдесивир и фавипиравир.
[свернуть]Дата: 14.09.2020.
Источник: https://medvestnik.ru/content/news/Minzdrav-izmenil-rekomendacii-po-lecheniu-COVID-19.html
В Сингапуре маски "научили" обнаруживать симптомы коронавирусаСингапурские ученые разработали систему датчиков для слежения за симптомами, характерными для коронавирусной инфекции. Их можно легко соединить с любой маской, пишет The Straits Times.
Датчики прикрепляются с внутренней стороны маски, а для удобства пользователей они интегрированы в эластичный, похожий на кожу полимер. Они собирают информацию о пульсе, температуре тела, давлении, а также измеряют уровень кислорода в крови.
С помощью Bluetooth данные с сенсоров передаются на смартфон, где специальное приложение анализирует их каждые полчаса. Эту информацию может проверять как сам человек, так и врач.
Как рассказал один из разработчиков, профессор Сяодун Чэнь из Наньянского технологического университета, система датчиков стоит 50 сингапурских долларов ($36,5), но при массовом производстве ее цена будет ниже и составит около 20 сингапурских долларов ($14,6).
[свернуть]Дата: 14.09.2020.
Источник: https://nauka.tass.ru/nauka/9426723
В Испании начинаются первые клинические испытания вакцины от коронавирусаПервые клинические испытания вакцины от нового коронавируса начинаются в понедельник в Испании. Об этом сообщила газета ABC.
По ее информации, речь идет о препарате, разработанном компанией Johnson & Johnson. В понедельник испытания стартуют в больнице Маркиза де Вальдесильи в Сантандере, во вторник они начнутся в двух мадридских центрах. Это вторая стадия исследования, в которой в общей сложности примут участие 190 добровольцев, разделенных на две группы: лица от 18 до 55 лет и люди старше 65 лет.
Ожидается, что первая стадия вакцинации продлится неделю, в целом вторая фаза испытаний будет продолжаться от четырех до шести месяцев. Предварительные результаты клинических тестов могут быть известны уже через полгода. Помимо Испании, аналогичные исследования пройдут в Бельгии и Германии. В общей сложности в трех странах в них примут участие 550 добровольцев.
С начала распространения коронавируса в Испании было выявлено более 566 тыс. заболевших, свыше 29 тыс. пациентов умерли. В середине марта в стране был введен режим повышенной готовности. Эта мера позволила ограничить передвижение населения. Действие режима завершилось 21 июня.
Темпы распространения коронавируса в Испании стали вновь стремительно расти после смягчения ограничений в стране. Сейчас в королевстве все чаще фиксируют локальные вспышки заболевания. В этой связи региональные власти разных автономных областей вынуждены вновь вводить более строгие карантинные меры.
[свернуть]Дата: 14.09.2020.
Источник: https://tass.ru/obschestvo/9450019
ВОЗ прогнозирует рост смертности из-за COVID-19 в Европе в октябре и ноябреВ организации считают, что увеличение числа смертей будет связано с ростом количества случаев инфицирования из-за новой волны эпидемии в Европе.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) ожидает, что число смертей из-за коронавируса в Европе в октябре и в ноябре увеличится. Об этом в понедельник сообщило Agence France-Presse со ссылкой на директора Европейского регионального бюро ВОЗ Ханса Клюге.
«Ситуация усложнится. В октябре, в ноябре мы увидим более высокую смертность», — заявил Клюге. В сообщении агентства отмечается, что увеличение числа смертей будет связано с ростом количества случаев инфицирования из-за новой волны эпидемии в Европе.
С начала пандемии коронавирусом в мире заразились более 28,7 млн человек, свыше 920 тыс. умерли. В России, по данным федерального оперативного штаба по борьбе с коронавирусом, зарегистрировано 1 062 811 случаев заражения, выздоровели 876 225 человек, умерли 18 578.
[свернуть]Дата: 14.09.2020.
Источник: https://tass.ru/obschestvo/944761
«Цитокиновый шторм» может не играть главную роль в тяжелых исходах COVID-19Циркулирующие концентрации цитокинов при коронавирсуной инфекции не выше, а наоборот, ниже по сравнению с другими критическими состояниями, выяснили исследователи из Нидерландов. Они сравнили уровни цитокинов у людей с COVID-19 в критическом состоянии и у пациентов с бактериальным сепсисом, травмой или после остановки сердца.
Такое серьезное осложнение коронавирусной инфекции, как «цитокиновый шторм», может не играть ведущую роль в более тяжелых исходах COVID-19, следует из результатов исследования, представленных MedScape.
В исследование было включено 46 пациентов с COVID-19 и острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС), поступивших в медицинский центр Университета Неймегена (Нидерланды) в марте-апреле. Все участники находились на ИВЛ.
Ученые измерили сывороточные уровни цитокинов, в том числе фактора некроза опухоли (ФНО), интерлейкина-6 (IL-6) и интерлейкина-8 (IL-8). Эти показатели сравнили с более ранними данными от других больных: 51 пациентом с септическим шоком и ОРДС, 15 пациентами с септическим шоком и без ОРДС, 30 людьми с внебольничной остановкой сердца и 62 людьми, переживших несколько травм.
По сравнению с пациентами с септическим шоком и ОРДС участники с коронавирусной инфекцией имели более низкие уровни ФНО, IL-6 и IL-8. В сравнении с группой септического шока и без ОРДС – значительно более низкие концентрации IL-6 и IL-8.
У пациентов с COVID-19 обнаружились также более низкие концентрации IL-8, чем после остановки сердца, при этом уровни IL-6 в этих группах практически не различались. Что касается пациентов, переживших травму, уровни IL-6 и IL-8 оказались сходными, а ФНО – ниже, чем у больных с COVID-19.
Результаты этого предварительного анализа предполагают, что COVID-19 может не характеризоваться «цитокиновым штормом», отмечают исследователи. Однако еще предстоит узнать, полезны ли при коронавирусной инфекции антицитокиновые препараты.
[свернуть]Дата: 11.09.2020.
Американцы запустили клинические исследования антикоагулянтов при COVID-19Национальные институты здоровья США (NIH) запустили два международных исследования антикоагулянтов при COVID-19. В ходе испытаний госпитализированные пациенты будут получать гепарин, негоспитализированные – апиксабан, аспирин или плацебо.
В рамках инициативы ACTIV-4 Antithrombotics запланированы три международных клинических исследования антикоагулянтов при коронавирусной инфекции, сообщается на сайте NIH. Два из них уже стартовали – у госпитализированных и негоспитализированных пациентов.
Как указывается в сообщении, дизайн исследований позволит начинать, останавливать или комбинировать применение различных антикоагулянтов в зависимости от промежуточных данных испытаний. По словам директора NIH д-ра Франсиса Коллинса, пока нет стандарта антикоагуляционной терапии у госпитализированных с COVID-19 и существует острая потребность в таких клинических данных.
В ходе одного из исследований, ACTIV-4 Antithrombotics Inpatient, изучат безопасность и эффективность различных доз гепарина для предупреждения тромбозов и улучшения исходов у госпитализированных пациентов с COVID-19. Изначально участники будут получать низкую или высокую дозу гепарина.
В ACTIV-4-Antithrombotics Outpatient примут участие пациенты с новым диагнозом COVID-19, которые не нуждаются в госпитализации. Это исследование рассмотрит потенциал антикоагулянтов для снижения риска жизнеугрожающих осложнений заболевания. Пациенты будут получать низкую дозу апиксабана, аспирин или плацебо.
Третье исследование, которое еще не началось, пройдет у пациентов со средне-тяжелым течением COVID-19, но уже после госпитализации.
Ранее NIH объявили о начале двух клинических исследований моноклональных антител для лечения коронавирусной инфекции – ACTIV-2 и ACTIV-3. Одно испытание будет включать амбулаторных больных, другое – госпитализированных пациентов.
[свернуть]Дата: 11.09.2020.
Ношение масок может повысить долю бессимптомных больных COVID-19Универсальное ношение масок может быть действенным, чтобы увеличить долю бессимптомных случаев COVID-19 и снизить число тяжелых инфекций. Такая гипотеза появилась по результатам недавних исследований.
Одна из основ борьбы с пандемией COVID-19, а именно универсальное ношение лицевых масок, может помочь в снижении тяжести заболевания и увеличения доли инфицирований, проходящих в бессимптомной форме. Об этом пишут ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско в журнале The New England Journal of Medicine.
Как отмечают эксперты, польза широкого использования масок населением для сдерживания распространения инфекции стала очевидна уже в марте этого года, когда появились сообщения о высоком выделении вируса от бессимптомных больных. Более ранние данные по другим респираторным вирусам показывают, что лицевая маска может также защитить ее носителя от инфицирования, так как препятствует проникновению вирусных частиц через нос и рот. Эпидемиологические исследования со всего мира, в том числе более ранние, показали, что существует тесная связь между ношением масок и контролем пандемий.
Результаты недавних исследований привели к появлению гипотезы, согласно которой ношение масок способно снизить тяжесть заболевания среди тех, кто впоследствии все-таки заражается, пишут авторы публикации. Это согласуется с теорией вирусного патогенеза, предполагающей прямую зависимость между тяжестью болезни и дозой полученного вируса. Таким образом, еще одной причиной для ношения масок может быть снижение количества вирусных частиц, которые попадают в организм носящего маску, с последующим влиянием на протекание заболевания.
Если эта теория подтвердится, можно говорить о том, что массовое ношение масок будет увеличивать долю бессимптомных случаев коронавирусной инфекции. По оценке Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) на середину июля, доля бессимптомных случаев COVID-19 составляла приблизительно 40%, при этом другие данные говорят о показателе в 80% и более для мест, где введено обязательное ношение масок. Кроме того, страны с таким режимом сообщают о более низкой доле тяжелых форм инфекции и смертей.
Авторы публикации считают, что увеличение доли бессимптомных случаев заражения SARS-CoV-2 может в свою очередь повысить значения популяционного иммунитета и замедлить распространение вируса на время, пока весь мир ожидает вакцину против коронавируса. Подходит ли стратегия универсального ношения масок для таких целей, покажут исследования, сравнивающие регионы с различными масочными режимами, а также продолжительность иммунитета у перенесших инфекцию в различной форме.
[свернуть]Дата: 10.09.2020.
Пандемия коронавируса привела к росту детской смертностиПандемия COVID-19 и связанное с ней увеличение нагрузки на системы здравоохранения может привести к росту показателей детской смертности. Об этом во вторник сообщили эксперты Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Детского фонда ООН (ЮНИСЕФ). Они подчеркнули, что из-за перераспределения ресурсов в секторе общественного здравоохранения страны уделяют меньше внимания проблемам матерей и детей.
Так, в 63 процентах стран снизилась частота и качество пренатальных скринингов, в 68 процентах стран многим детям не сделали вовремя необходимые прививки, а более чем в половине стран были зарегистрированы случаи, когда у врачей не было возможности лечить больных детей.
«Мировое сообщество очень далеко продвинулось в борьбе с детской смертностью, и пандемия коронавируса не должна остановить прогресс, – заявила глава ЮНИСЕФ Генриетта Фор. – Когда детям не оказывают необходимых медицинских услуг, потому что система перегружена, когда женщины боятся рожать в больнице, потому что там можно заразиться, они тоже становятся жертвами коронавируса».
В ЮНИСЕФ и ВОЗ напоминают, что в 2019 году был зарегистрирован рекордно низкий показатель смертности среди детей в возрастной группе до 5 лет. В результате различных заболеваний во всем мире скончались 5,2 миллиона маленьких детей. В 1990 году этот показатель был почти в 2,5 раза выше – тогда умерли 12,5 миллиона детей младше пяти лет.
Специалисты подчеркивают, что за последние 30 лет удалось спасти миллионы детских жизней за счет повышения качества таких услуг в сфере здравоохранения, как пренатальная диагностика, уход за недоношенными детьми и новорожденными с низким весом, лечение неонатального сепсиса, а также пневмонии, малярии и диареи. Важную роль в предотвращении детских смертей также сыграли прививки.
По подсчетам специалистов Университета Джона Хопкинса, с тех пор, как началась пандемия коронавируса во всем мире ежедневно умирает на шесть тысяч детей больше, чем до распространения COVID-19. Таким образом, годовой показатель увеличится более чем на 200 тысяч.
В ЮНИСЕФ и ВОЗ призывают международное сообщество сделать все возможное для того, чтобы предотвратить миллионы детских смертей. «Если срочно не инвестировать средства в системы здравоохранения, которые сегодня перегружены, умрут миллионы детей в возрасте до пяти лет, прежде всего новорожденные», – предупредила Генриетта Фор.
[свернуть]Дата: 09.09.2020.
Японская больница использует робота для предотвращения распространения коронавирусаОдна японская больница использует робота для предотвращения распространения коронавируса.
Робот подсоединен к системе, позволяющей врачам и медсестрам проверять состояние находящихся в больнице пациентов без необходимости входить в палату.
Робот представляет собой планшетный компьютер и передвигается с помощью дистанционного управления.
Врачи и медсестры могут определить физическое состояние пациента, общаясь с ним по планшету. Эта больница планирует использовать эту систему и для общения с посетителями.
Из-за пандемии пациентов в больнице не могу навещать родные и близкие.
Робот был разработан компанией ANA Holdings, оператором японской авиакомпании All Nippon Airways.
Эта компания разрабатывает еще одну модель, которая с помощью аватара может дистанционно сопровождать пользователей в походах по магазинам или при осмотре достопримечательностей.
[свернуть]Дата: 09.09.2020.
Источник: https://polpred.com/?ns=1&ns_id=3488648
AstraZeneca остановила клинические исследования вакцины от COVID-19 после заболевания участникаКомпания AstraZeneca приостановила исследования поздней фазы вакцины-кандидата против коронавируса. Поводом стала нежелательная реакция на препарат у одного из участников испытаний.
Клиническое исследование третьей фазы вакцины против COVID-19, разработанной совместно компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом, было приостановлено в десятках центров США, сообщает STAT. Причиной стала серьезная нежелательная реакция на препарат у одного из участников в Великобритании.
Представитель AstraZeneca заявил, что вакцинация была приостановлена, чтобы провести пересмотр данных по безопасности независимым комитетом. «Это обычная практика, которая должна осуществляться в случае потенциально необъясненного заболевания в одном из испытаний», – указывается в сообщении представителя компании.
Пока неизвестно, о какой именно нежелательной реакции идет речь, но ожидается, что участник поправится, рассказал STAT знакомый с ситуацией источник. По его словам, решение о приостановке исследования было принято в целях предосторожности.
По информации второго собеседника издания, который также пожелал остаться неназванным, решение повлияет на исследования других разработчиков вакцин, которые теперь вынуждены искать сходные причины нежелательных реакций.
Как отмечает издание, до клинических исследований третьей фазы дошли всего 9 вакцин-кандидатов против коронавирусной инфекции, и AstraZeneca – первый разработчик, приостановивший испытания на этой стадии. По итогам 1/2 фазы исследований компания обнаружила лишь умеренные и легкие нежелательные реакции после применения вакцины.
AstraZeneca в августе приступила к исследованиям поздней фазы вакцины в США. По данным Национальных институтов здоровья, компания планирует набрать порядка 30 тыс. участников в 80 центрах Соединенных Штатов. Испытания 2/3 фазы ранее были инициированы в Великобритании, Бразилии и ЮАР.
[свернуть]Дата: 09.09.2020.
Завершилось первое рандомизированное испытание безопасности гипотензивных средств при COVID-19Пациенты с COVID-19 могут продолжить прием ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) и блокаторов рецепторов ангиотензина (БРА) без опасений с точки зрения безопасности. К такому выводу исследователи пришли по результатам рандомизированного испытания в Бразилии.
Исследование BRACE CORONA проверяло два подхода к использованию антигипертензивных средств при COVID-19: временно остановить прием препаратов после госпитализации с коронавирусом или продолжить. Результаты были представлены в ходе Конгресса Европейского общества кардиологов – ESC 2020.
Всего в BRACE CORONA приняли участие 659 пациентов из Бразилии, которые продолжительное время использовали АПФ или БРА (за исключением комбинации валсартана и сакубитрила) и были госпитализированы с коронавирусной инфекцией. Часть из них приостановила прием препаратов на месяц, а остальные – продолжили.
К 30-му дню исследования выжили и выписались из больницы 91,8% пациентов из группы прекративших прием ингибиторов АПФ или БРА и 95% – из другой группы. Смертность к этому сроку также оказалась сходной – 2,8% против 2,7%, отметил ведущий исследователь, профессор Ренато Лопес из исследовательского института при Университете Дьюка (США).
«Это первые рандомизированные данные, оценивающие роль прекращения или продолжения приема ингибиторов АПФ и БРА у пациентов COVID-19, – заявил проф. Лопес. – Поскольку результаты указывают на то, что нет пользы при отказе от этих препаратов у госпитализированных пациентов с легкой или средней степенью COVID-19, их прием должен продолжиться по показаниям».
Предположения о потенциальном вреде антигипертензивных средств в период пандемии и при COVID-19 появились в марте этого года. Авторы одной из статей в The Lancet указали, что вирус проникает в клетку посредством белка ACE2, уровни которого могут повышаться при приеме ингибиторов АПФ и БРА. Именно с этим некоторые связали высокую смертность пациентов с COVID-19 и сопутствующей артериальной гипертензией. Предположение впоследствии не подтвердилось в ряде ретроспективных исследований.
[свернуть]Дата: 08.09.2020.
Источник:
Ученые нашли коронавирус в кишечнике спустя несколько дней после выздоровленияКоронавирус можно обнаружить в кишечнике человека даже спустя несколько дней после того, как дыхательные пути будут чисты. Никаких симптомов кишечного расстройства при этом может и не быть
Ученые Китайского университета Гонконга обнаружили, что коронавирус может задерживаться в организме человека на больший срок, чем считается сейчас. Об этом говорится в пресс-релизе университета.
Специалисты изучили образцы стула 15 пациентов с подтвержденным COVID-19. Образцы были взяты в Гонконге в период с февраля по апрель 2020 года. У семи пациентов обнаружили активную кишечную инфекцию даже при том, что никаких симптомов расстройства, как тошнота или диарея, не было. У трех пациентов активную инфекцию в образцах нашли даже после того, как тесты дыхательных путей показали отрицательный результат — причем максимальная разница составила шесть дней.
Микробиота кишечника отличалась при этом высоким содержанием патогена и низким — «качественных» бактерий, способных выделять жирные кислоты. Эти результаты подчеркивают важность долгосрочных наблюдений за коронавирусом и здоровьем, а также угрозу потенциальной фекально-оральной передачи вируса, отметил заместитель директора Центра исследований микробиоты кишечника Сиев Чиэнь.
Кроме того, Китайский университет провел больше 2000 анализов стула детей. Коронавирус подтвердился только у шести. Но специалисты выяснили, что содержание вируса в детских образцах было во много раз больше, чем у взрослых, на уровне содержания патогена в дыхательных путях взрослых, заметил председатель департамента микробиологии университета Пол Кай Шун Чань. По его словам, у детей вирус дольше остается активным и дольше размножается в кишечнике, чем у взрослых.
«Тесты стула точные и безопасные, что делает их более приемлемыми и эффективными для проверки особых групп людей на COVID-19. Госорганы некоторых стран, включая Центры по контролю и профилактике заболеваний США, уже связались с нами, чтобы узнать детали и организовать тесты стула на предмет COVID-19», — отметил декан факультета медицины Китайского университета Френсис Чань.
Ринат Таиров, редактор новостей.
[свернуть]Дата: 08.09.2020.
Источник: https://polpred.com/?ns=1&ns_id=3488503
Спрогнозировать течение COVID-19 помогут нетрадиционные Т-клеткиВ новом исследовании, опубликованном в журнале Journal of Experimental Medicine, ученые из Йельского университета (Yale University) обнаружили, что у пациентов, страдающих тяжелой формой COVID-19, наблюдаются изменения в классе иммунных клеток, известных как нетрадиционные Т-клетки. Согласно исследованию, мониторинг активности этих клеток в крови пациентов поможет спрогнозировать тяжесть и течение болезни.
Актуальность проблемы
В то время как большинство людей, инфицированных вирусом SARS-CoV-2, имеют относительно легкие симптомы, у некоторых пациентов возникает аберрантная воспалительная реакция, которая может повредить легкие и вызвать острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС), что может привести к смерти пациента. Нетрадиционные Т- клетки представляют собой разнообразный класс иммунных клеток, которые помогают контролировать реакцию на вирусную инфекцию и обычно обнаруживаются в легких и других тканях слизистой оболочки организма. Несмотря на это, роль нетрадиционных Т-лимфоцитов в патофизиологическом процессе ОРДС, вызванного SARS-CoV-2, еще не изучена.Материалы и методы исследования
В новом исследовании ученые обследовали 30 пациентов, поступивших в реанимацию с тяжелой формой COVID-19, и сравнили иммунные клетки в их крови и легких с клетками, обнаруженными у здоровых добровольцев или пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии по причинам, отличным от COVID-19.Результаты научной работы
Исследователи обнаружили, что 2 типа нетрадиционных Т-клеток — известных как инвариантные Т-клетки, связанные со слизистой оболочкой (MAIT), и инвариантные естественные Т-киллеры (iNKT) — резко сократились в крови пациентов с тяжелым течением COVID-19. Однако количество клеток MAIT увеличилось в дыхательных путях пациентов, что позволяет предположить, что эти клетки могут перемещаться из крови в легкие, чтобы контролировать реакцию на инфекцию SARS-CoV-2.Клетки MAIT и iNKT пациентов с COVID-19 оказались высокоактивными и продуцировали различные наборы воспалительных молекул. Исследователи обнаружили, что пациенты, у которых циркулирующие клетки MAIT и iNKT особенно активны, были менее подвержены гипоксемии.
[свернуть]Дата: 08.09.2020.
Источник: https://medicalinsider.ru/news/sprognozirovat-techenie-covid-19-pomogut-netradicionnye-t-kletki/
ВОЗ не рекомендует снижать срок самоизоляции для контактировавших с заболевшими COVID-19ВОЗ не рекомендует сокращать двухнедельный срок самоизоляции для лиц, находившихся в контакте с заразившимися коронавирусом. Об этом заявила в понедельник на брифинге эксперт ВОЗ Мария ван Керкхове.
«Две недели — это известный инкубационный период с момента, когда человек находился в контакте с заразившимся инфекцией, возможного появления первых симптомов, — отметила она. — Это утверждение основывается на тех данных, которые имеются в нашем распоряжении».
«Некоторые страны задаются вопросом, можно ли сократить этот двухнедельный период, — обратила внимание специалист. — Насколько я понимаю, они хотят сократить период, но увеличить число тестов».
«Мы рассматриваем такую возможность, но на данный момент, до получения результатов дополнительных исследований, рекомендуемый срок самоизоляции остается 14 дней, — подчеркнула ван Керкхове. — Инкубационный период c момента заражения до появления первых симптомов может продолжаться от 2 до 10 дней. Поэтому 14 дней — эта та цифра, которая действительно может помочь нам предотвратить распространение вируса».Со своей стороны директор программы ВОЗ по чрезвычайным ситуациям в области здравоохранения Майкл Райан сказал, что считает неоправданным самоизоляцию или карантин продолжительностью две недели для путешественников, лиц, прибывших из одной страны в другую, если они не находились в контакте с заразившимися. По его убеждению, в таких ситуациях достаточно, чтобы люди вели себя ответственно, сообщали местным властям о своем местонахождении и обращались к специалистам при появлении первых симптомов.
[свернуть]Дата: 08.09.2020.
Источник: https://tass.ru/obschestvo/9393723
COVID-19 и неинфекционные заболевания – смертельное сочетаниеCOVID-19, который особенно опасен для людей, больных хроническими заболеваниями, показал, насколько мир далек от достижения поставленной цели: к 2030 году сократить на треть смертность от таких болезней, как диабет, рак и сердечно-сосудистые заболевания. Это главный вывод совместного исследования, проведенного Королевским колледжем Лондона, Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Альянсом по борьбе с неинфекционными заболеваниям.
По имеющимся данным, неинфекционные заболевания ежегодно по всему миру уносят жизни 40 миллионов человек – это 70 процентов всех случаев смерти. Причем 17 миллионов умерших от этих болезней – люди, не достигшие 70 лет, а 15 миллионов из них – больные в возрасте от 30 до 70 лет.
В ВОЗ отмечают, что за последнее десятилетие стабильно снижается вероятность преждевременной смерти от инсульта, болезней сердца и рака желудка. Но смертность от диабета, рака легких, печени и прямой кишки либо сокращается очень медленно, либо растет.
В 2015 году государства поставили цель к 2030 году на треть сократить смертность от четырех заболеваний: рака, сердечно-сосудистых болезней, диабета и хронических респираторных заболеваний. Но, по состоянию на сегодня, выполнить это обещание даже из числа развитых стран смогут лишь Дания, Люксембург, Новая Зеландия, Норвегия, Сингапур и Южная Корея.
«Ни одна страна не сможет достичь этой цели, если сосредоточится на какой-то одной болезни, – считает ведущий автор исследования, профессор Королевского колледжа Лондона Мажит Эззати. – Тут нужен целый комплекс мер и развитая система здравоохранения, ориентированная на профилактику, раннюю диагностику и лечение с учетом ситуации в стране».
В ВОЗ предупреждают, что в ближайшее десятилетие неинфекционные заболевания унесут жизни 150 миллионов человек, а сейчас они усугубляют воздействие COVID-19.
Диабет
Например, у людей, страдающих диабетом, риск возникновения серьезных симптомов или смерти от COVID-19 втрое выше, чем у остальных.
Сердечно-сосудистые болезни
Гипертония, сердечно-сосудистые и церебро-васкулярные заболевания увеличивают вероятность тяжелой формы COVID-19, соответственно, в 2,3, 2,9 и в 3,9 раза. Вероятность смерти от коронавируса при повышенном давлении увеличивается в 3,5 раза.
Респираторные заболевания
Увеличивается риск тяжелой формы COVID-19 и смерти от него и у пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями легких и респираторными болезнями, включая астму.
Рак
А исследования, проведенные в Ухане, где впервые появился неизвестный коронавирус, выявили значительно более высокий уровень смертности у больных раком, особенно у тех, кто страдал раком крови.
В редакционной статье в журнале «Ланцет», где было опубликовано совместное исследование, говорится об опасности связки COVID-19 и неинфекционных заболеваний. «Пандемия COVID-19 должна заставить нас осознать, каким грузом неинфекционные заболевания ложатся на систему здравоохранения, – пишут авторы статьи. – Она должна стать для правительств толчком к тому, чтобы принять более строгие меры в области контроля над табаком, алкоголем и сахаром, а также сосредоточиться на повышении уровня физической активности граждан и переходе на здоровое питание».
По словам специалистов, условия, необходимые для борьбы с COVID-19 и неинфекционными заболеваниями, во многом похожи: мониторинг, развитое гражданское общество, надежная система здравоохранения, четкая коммуникация и равный доступ к всеобщему медицинскому обслуживанию.
«Мы должны добиться того, чтобы во все планы восстановления после пандемии были включены меры по борьбе с неинфекционными заболеваниями, – утверждает д-р Бенте Миккельсен из ВОЗ. – Только так мы сможем остановить эту смертельную волну».
[свернуть]Дата: 07.09.2020.
Российская вакцина против COVID-19 безопасна и стимулирует выработку антител – LancetРоссийская вакцина «Спутник V» против COVID-19, разработанная в НИЦ им. Гамалеи, безопасна и стимулирует выработку антител против коронавируса. Результаты двух первых стадий ее исследования опубликованы в The Lancet.
ЧТО ЭТО ЗА ВАКЦИНА
«Спутник V» – двухкомпонентная векторная вакцина. Вектором называют безопасный для человека вирус, который доставляет в организм генетический материал коронавируса. Каждый из двух компонентов российской вакцины (рекомбинантный аденовирус 26 или 5 типа) находится в отдельном флаконе. Они модифицированы таким образом, чтобы синтезировать S-белок коронавируса, попав в клетки.О том, как работает вакцина и зачем нужны два разных вектора, рассказал Денис Логунов из Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, ведущий автор исследования:
«Когда аденовирусные вакцины попадают в клетки человека, они доставляют генетический код S-протеина SARS-CoV, который заставляет клетки вырабатывать этот белок. Это помогает научить иммунную систему распознавать и атаковать вирус SARS-CoV-2. Чтобы сформировался мощный иммунный ответ, важна повторная вакцинация. Но такая усиливающая вакцинация может не дать адекватного результата, если использовать тот же вектор, потому что иммунная система может опознать и атаковать его. Это может не позволить вакцине попасть в клетки человека, и иммунная система может не научиться распознавать вторжение SARS-CoV-2. Для нашей вакцины мы использовали два разных аденовирусных вектора, чтобы предупредить выработку иммунитета против вектора».
КАК ПРОВОДИЛОСЬ ИССЛЕДОВАНИЕ
В исследованиях приняли участие 76 человек в возрасте 18-60 лет, две фазы заняли 42 дня. Участники исследования оставались в больнице в течение 28 дней.Ученые испытали две формы вакцины – замороженную и лиофилизированную (лиофильно высушенную, высушенную в замороженном виде). Второй тип вакцины предназначен для доставки в отдаленные регионы: он более стабильный и позволяет хранение при температуре 2-8 градусов. Замороженную вакцину испытывали в госпитале Бурденко (участники были военными), а лиофилизированную – в клинике Сеченовского университета.
В исследования фазы 1 участникам водили всего один компонент вакцины, чтобы убедиться в его безопасности. В этой фазе было четыре группы по девять человек, участники каждой группы получали замороженную или лиофилизированную вакцину с аденовирусом 26 или 5 типа. Фаза 2 началась спустя пять дней.
Участники исследования фазы 2 сначала получали вакцинацию компонентом, содержащим аденовирус 26 типа. Усиливающая вакцинация проводилась на 21 день компонентом с аденовирусом 5 типа. В группах замороженной и лиофилизированной вакцины было по 20 человек.
ЧТО ПОКАЗАЛО ИССЛЕДОВАНИЕ
За время наблюдения (42 дня) оба типа вакцины показали себя безопасными, тяжелых побочных эффектов зафиксировано не было. Самым распространенным нежелательным действием вакцины была боль в месте введения (52%), далее следовали повышение температуры (50%), головная боль (42%), слабость (28%). Ученые указывают, что такие побочные эффекты характерны для вакцин, в которых применяется аденовирусный вектор.Чтобы сравнить иммунитет после вакцинации с иммунитетом после перенесенной болезни, ученые исследовали сыворотку 4817 выздоровевших от COVID-19 человек. Они сообщают, что у привитых людей на 42 день исследования в крови было больше антител против SARS-CoV-2, чем у тех, кто переболел. У всех участников, получивших оба компонента вакцины, вырабатывались нейтрализующие антитела. Дополнительно ученые установили, что у всех участников исследования фазы 2 появились лимфоциты против SARS-CoV-2: Т-хелперы и Т-киллеры.
В крови участников исследования были обнаружены нейтрализующие антитела против векторов вакцины – аденовирусов. Ученые сообщают, что это не повредило выработке иммунитета против SARS-CoV-2. Они подчеркивают, что хорошего иммунитета помогло добиться использование разных векторов.
Эти результаты не говорят о том, что вакцина действительно может предупреждать заражение COVID-19. Эффективна ли она в реальной жизни, покажет исследование 3 фазы, которое уже запланировано.
ЧТО ДАЛЬШЕ
Вакцина «Спутник V» получила временное регистрационное удостоверение еще до публикации данных клинических исследований. «Эта лицензия требует проведения крупных исследований в будущем, но позволяет вакцинацию людей, давших согласие, в рамках клинических исследований и в условиях строгого фармаконадзора, а также для вакцинации групп риска», — сообщил профессор НИЦ им. Гамалеи Александр Гинзбург.Гинзбург добавил, что исследование фазы 3 этой вакцины было одобрено 26 августа. Планируется, что в нем примут участие 40 тысяч добровольцев из разных возрастных групп и из групп риска.
[свернуть]Дата: 07.09.2020.
Источник: https://medportal.ru/mednovosti/rossiyskaya-vaktsina-protiv-covid/
Дефицит витамина D увеличивал риск развития COVID-19Недостаточность витамина D почти вдвое повышала вероятность обнаружения коронавирусной инфекции, выяснили американские ученые. Для подтверждения данных результатов потребуются дальнейшие рандомизированные исследования.
Исследователи из медицинского центра Университета Чикаго обнаружили связь между дефицитом витамина D и вероятностью заражения коронавирусной инфекцией. Результаты исследования представлены в журнале JAMA.
Группа ученых рассмотрела 489 пациентов медцентра, уровень витамина D которых измерялся за год до тестирования на COVID-19. Уровень витамина оценивался как дефицитный у 124 участников (25%), достаточный – у 287 (59%) и неопределенный у 78 (16%).
Участники с обнаруженным дефицитом витамина D (менее 20нг/мл) имели почти вдвое больший риск положительного теста на COVID-19 по сравнению с теми, кто имел достаточный уровень витамина (1,77). По расчетам исследователей, частота коронавирусной инфекции составила 21,6% в группе дефицита и 12,2% – в группе с нормальным уровнем. Кроме того, риски увеличивались с возрастом и для людей, не принадлежащих к европеоидной расе.
Как отмечают авторы публикации, потребуются дальнейшие рандомизированные исследования, чтобы выяснить, могут ли добавки витамина D снизить риск и тяжесть COVID-19.
Ранее американские медицинские общества предупредили о возможности развития недостатка витамина на фоне карантинных мер и ограниченного пребывания на солнце. С учетом имеющихся сейчас данных не удается подтвердить, что добавки витамина D могут предотвращать или лечить коронавирусную инфекцию.
[свернуть]Дата: 07.09.2020.
Источник: https://medvestnik.ru/content/news/Deficit-vitamina-D-uvelichival-risk-razvitiya-COVID-19.html
Испытания вакцины от COVID-19 продлятся до конца 2022 годаПострегистрационные исследования вакцины от коронавируса, разработанной НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, планируется завершить 31 декабря 2022 года, — это следует из данных реестра клинических испытаний, опубликованных на сайте Минздрава РФ.Разрешение на пострегистрационные исследования вакцины с участием 40 тысяч добровольцев министерство выдало 25 августа. Тогда же стало известно, что дизайн испытаний предусматривает участие в третьей, заключительной, фазе исследований добровольцев старше 60 лет. Таким образом, в результате этой фазы исследований будет решаться вопрос о возможности широкого применения вакцины у пожилых граждан.
Что касается детей, как сообщал ранее директор НИЦ имени Гамалеи Александр Гинцбург, ученые совместно с педиатрами разрабатывают протокол проведения вакцинации у детского населения, соответствующие исследования с участием разных возрастных групп будут проведены после завершения третьей фазы исследований у взрослых, чтобы исключить риски возникновения осложнений.
Сейчас вакцина с торговым названием «Спутник V» зарегистрирована Минздравом в соответствии с особым порядком, предусмотренным для экстренных ситуаций (продолжающаяся пандемия) — «на условиях», это регистрационное свидетельство действительно до конца нынешнего года.
[свернуть]Дата: 04.09.2020.
Источник: https://rg.ru/2020/09/03/ispytaniia-vakciny-ot-covid-19-prodliatsia-do-konca-2022-goda.html
В Японии начинается крупномасштабное исследование на антитела к COVID-19Японские ученые начали крупномасштабное исследование по анализу крови выздоровевших после коронавирусной инфекции пациентов, чтобы выяснить, как долго антитела сохраняются в организме человека.
Антитела – это белки, которые появляются в организме после вирусной инфекции.
Группа исследователей из Университета города Йокогама и других учреждений в среду начала свой проект.
Финансируемое правительством исследование нацелено на людей в возрасте от 20 лет, которые были инфицированы коронавирусом в апреле и мае.
Исследователи планируют взять пробы крови у одних и тех же людей через шесть месяцев, а затем через год после инфицирования и сравнить количество антител.
Выяснив длительность наличия антител в организме, ученые надеются проанализировать риски повторного инфицирования коронавирусом и помочь разработке вакцин.
Группа ученых сообщает, что 500 выздоровевших пациентов уже зарегистрировались для прохождения первого в Японии массового обследования на антитела.
[свернуть]Дата: 04.09.2020.
Источник: https://polpred.com/?ns=1&ns_id=3485633
ВОЗ рекомендовала применение кортикостероидов при лечении тяжелых форм коронавирусаВсемирная организация здравоохранения (ВОЗ) по результатам ряда исследований рекомендовала использование кортикостероидов для лечения инфицированных коронавирусом пациентов, у которых болезнь протекает в тяжелой форме. Рекомендации опубликованы в среду на сайте организации.
«Мы рекомендуем систематическое применение кортикостероидов для лечения пациентов с серьезной и критической формой COVID-19 (вызываемого новым коронавирусом заболевания — прим. ТАСС)», — отмечается в рекомендациях. В ВОЗ также уточнили, что данная терапия не подходит для пациентов, у которых болезнь протекает не в тяжелой форме.
Ранее ВОЗ назвала «научным прорывом» результаты британского клинического исследования Recovery, согласно которым использование кортикостероида дексаметазона позволяет снизить смертность среди пациентов с заболеванием, вызываемым новым коронавирусом.
По информации Университета Джонса Хопкинса, который производит подсчеты на основе сводок американских властей, Всемирной организации здравоохранения и других официальных источников, с начала пандемии коронавирусом в мире заразились более 25,9 млн человек, свыше 860 тыс. умерли.
[свернуть]Дата: 03.09.2020.
Источник: https://xn--80aesfpebagmfblc0a.xn--p1ai/news/20200903-0823.html
Сарилумаб не прошел испытание у пациентов с COVID-19 в тяжелом и критическом состоянииПротиворевматоидный препарат сарилумаб не показал убедительных результатов при тяжелой форме коронавирусной инфекции в ходе международного исследования.
Клиническое испытание препарата «Кевзара» (сарилумаб) у госпитализированных с COVID-19 в тяжелом и критическом состоянии не достигло первичной и главной вторичной конечной точки, указывается в сообщении компании-производителя Sanofi. Как следует из публикации, компания больше не намерена исследовать потенциал препарата при коронавирусе.
В испытании третьей фазы принимали участие 420 пациентов из Аргентины, Бразилии, Канады, Чили, Франции, Германии, Израиля, Италии, Японии, России и Испании. 86 из них получали плацебо в дополнение к основному лечению, остальные – инъекции сарилумаба в дозировке 200 или 400 мг.
Исследователи отметили тенденцию к сокращению смертности, времени госпитализации и более быстрому выздоровлению в группе сарилумаба, однако эти результаты не достигли статистической значимости. При этом серьезные нежелательные явления произошли у 26 — 29% применявших сарилумаб, в группе плацебо — у 24%.
Сарилумаб — моноклональное антитело к рецептору интерлейкина-6 (IL-6), используется для лечения ревматоидного артрита. Наряду с другими средствами этого класса активно исследуются его противовоспалительные свойства для лечения коронавирусной инфекции. Другой препарат этой группы, тоцилизумаб, ранее не показал эффективности при начальной стадии, а также тяжелой пневмонии, вызванной COVID-19.
В последней, седьмой версии рекомендаций Минздрава России по лечению COVID-19 сарилумаб присутствует в схемах терапии тяжелой формы заболевания, а также цитокинового шторма.
[свернуть]Дата: 03.09.2020.
Ученые доказали, что коронавирус на 100% передается воздушным путемНовое научное исследование, проведенное в одном из автобусов в Китае, подтвердило утверждение эпидемиологов, что COVID-19 может передаваться воздушным путем от инфицированного человека без симптомов в невентилируемой среде. Как передает Укринформ, об этом сообщило французское издание Le Monde.
Зараженный COVID-19 без признаков заболевания и защитной маски человек инфицировал треть пассажиров плохо вентилируемого автобуса во время путешествия продолжительностью менее часа. Ученые доказали, что радиус заражения коронавирусом оказался гораздо большим, чем считалось ранее. COVID-19 обнаружили у пассажиров спереди и сзади салона автобуса.
Ранее эпидемиологи утверждали, что коронавирус передается капельным путем, когда инфицированные люди чихают или кашляют, поэтому предположением о передаче вируса по воздуху в начале кризиса пренебрегали органы здравоохранения во всем мире. Однако летом ситуация изменилась, благодаря давлению многих экспертов по вопросам респираторных вирусов и накоплению новых знаний, полученных в результате исследований относительно наличия вируса в воздухе во время простого разговора.
Накануне американский медицинский журнал JAMA Internal Medicine опубликовал результаты исследований Центра по профилактике и контролю заболеваний КНР, которые и подтвердили эту версию распространение коронавируса. Из 68 пассажиров 23 пассажира автобуса оказались инфицированными. Авторы исследования приходят к выводу, что негативный эффект распространения коронавируса усилила система кондиционирования автобуса, которая принудительно циркулировала воздух внутри салона, а не нагнетала его извне.
Это исследование показало, что в закрытых средах, где воздух рециркулирует, SARS-CoV-2 является высокотрансмиссивным патогеном, как утверждают ученые, которые тщательно изучили и проанализировали расположение каждого человека в автобусе.
[свернуть]Дата: 03.09.2020.
Результат за 15 минут: Швейцария разрабатывает самый быстрый COVID-тестШвейцарская фармацевтическая компания Roche в конце сентября запустит тест на коронавирус, который будет показывать результат за 15 минут.
Как передает Укринформ, об этом сообщает CNBC.В компании утверждают, что тест с точностью в 96% показывает положительный результат у больных коронавирусом людей, и в 99% случаев отрицательный результат у лиц, которые не больны COVID-19.
Тест может делать профессиональный медик, однако привязки к лаборатории нет. «Этот тест на COVID-19 дает медицинским работникам и пациентам быстрый ответ о состоянии заражения, что являются критически важными для сдерживания распространения вируса COVID-19 в общинах», — заявил исполнительный директор компании Томас Шинекер
Также Roche сообщает, что стоимость теста доступна, однако точной цены не называют. В компании добавляют, что смогут ежемесячно производить 40 млн таких тестов, а к концу года надеются удвоить показатель.
[свернуть]Дата: 03.09.2020.
Стратегию мягких ограничений Швеции в борьбе с COVID-19 ВОЗ сочла лучшейМягкие ограничения во время эпидемии коронавируса, введенные в Швеции, должны стать примером для других стран, считают в ВОЗ.
Шведская стратегия мягких ограничений в борьбе с пандемией коронавируса должна стать образцом для других стран в долгосрочной перспективе. Так заявил спецпосланник ВОЗ доктор Дэвид Набарро в интервью новозеландской радиостанции Magic, его цитирует РБК.
Набарро сказал, что доверие между правительством и обществом – ключ к победе над COVID-19. Правительство Швеции положилось на сознательность граждан и не стало вводить жесткий карантин. Такой политики следует придерживаться и другим странам в будущем. Жесткий карантин – инструмент грубый и серьезно бьет по доходам граждан и малого бизнеса. Так теперь считают в ВОЗ.
В середине августа ВОЗ призвала государства мира не вводить повторно жесткие ограничения для борьбы с COVID-19, прежде всего из-за их экономических последствий. Закрытие детских садов и школ при карантине эксперты назвали поколенческой катастрофой. Они отметили также, что из-за введенных ограничений были упущены больные с раковыми опухолями, инфарктами и инсультами; карантин мог спровоцировать тяжелые болезни, депрессии, стрессы, безработицу и социальные конфликты. Однако в начале пандемии ВОЗ рекомендовала странам ввести жесткий карантин, чтобы сдержать распространение коронавируса.
Что касается Швеции, которую теперь ставят в пример, то ранее новозеландский профессор Майкл Бейкер, например, назвал ошибкой ее отказ от жесткого карантина. Власти этой страны в своих действиях руководствовались, с одной стороны, стремлением защитить наиболее уязвимые группы населения, с другой – считали, что население должно быстро приобрести коллективный иммунитет.
[свернуть]Дата: 02.09.2020.
Маски с клапаном не помешали распространению коронавирусаАмериканские физики выяснили, что комфортабельные маски с клапаном или защитные экраны для лица никак не мешают распространению коронавируса нового типа, в отличие от обычных респираторов или хирургических масок. Результаты этого исследования опубликовал научный журнал Physics of Fluids.
«Наш эксперимент показал, что защитные экраны изначально мешают выдыхаемому потоку капель и аэрозолей двигаться вперед. Однако оказалось, что они могут двигаться вдоль границ визора без каких-либо препятствий. Со временем они распространяются по окружающей среде, хотя и не в таком концентрированном виде, как изначально», – рассказал один из авторов исследования, профессор Флоридского Атлантического университета (США) Манхар Дханак.
В начале эпидемии коронавирусной инфекции многие эпидемиологи скептически относились к тому, что обычные хирургические маски могут помешать вирусу распространяться. Изначально медики считали, что SARS-CoV-2 передается преимущественно аэрозольным путем. При этом частицы свободно проникают через поры в простых масках, степень защиты которых – FFP3 и выше.
Позже ученые выяснили, что даже простые хирургические маски могут значительно замедлять распространение SARS-CoV-2 и многих других возбудителей ОРВИ. Это стало одной из причин, из-за которых эксперты ВОЗ и здравоохранительные ведомства США начали рекомендовать использовать респираторы и даже шить самодельные маски. Они оказались относительно эффективны, если сшиты из двух разных типов тканей.
Небезопасное удобство
«В последнее время люди все чаще заменяют обычные маски защитными экранами из пластика или респираторами с клапаном благодаря их удобству. С другой стороны, экраны неплотно прилегают к лицу, а клапаны мешают нефильтрованному воздуху попадать внутрь, но не мешают ему попадать из маски в окружающую среду», – добавил еще один автор исследования, коллега Дханака по университету Сиддхартха Верма.Ученые решили проверить, как разные защитные экраны и респираторы с клапанами со степенью защиты N95 взаимодействуют с мельчайшими микрокаплями влаги и частицами аэрозолей. Для этих экспериментов физики создали специальную установку на основе лазеров, генераторов капель и аэрозолей, которые имитируют дыхание человека и при этом подсвечивают частицы жидкостей во время их движения через воздух. С помощью этого прибора ученые проследили за тем, будут ли щиты и маски защищать окружающих от кашля носителя коронавируса.
Эти опыты показали, что экраны для лица и маски с клапанами нельзя использовать для защиты окружающих от коронавируса и других респираторных инфекций. В первом случае они мешают лишь движению капель вперед и не защищают самого владельца экрана от возможного контакта с частицами аэрозолей из окружающего его воздуха, а во втором – практически не фильтруют выдыхаемый воздух, большая часть которого выходит наружу через клапан.
В этом отношении они уступали не только высококачественным респираторам с высоким уровнем защиты, но и обычным хирургическим маскам и самодельным защитным приспособлениям. Поэтому ученые предлагают регулирующим органам задуматься о введении мер, которые будут стимулировать население использовать правильные типы масок. Благодаря этому можно избежать дальнейшего распространения вируса и продления пандемии на неопределенный срок.
[свернуть]Дата: 02.09.2020.
Источник: https://nauka.tass.ru/nauka/934402.
Как и в каких случаях дети должны носить маски в условиях пандемии - рекомендации ВОЗ и ЮНИСЕФВОЗ и ЮНИСЕФ рекомендуют подходить к проблеме использования масок с учетом возраста детей. Например, детям младше пяти лет надевать маски не следует, так как они не способны правильно носить их без постоянной посторонней помощи.
Родителям детей в возрасте 6-11 лет рекомендовано принимать решение о необходимости мер предосторожности, опираясь на следующие факторы:
— Реальная вероятность заражения вирусом в районе проживания или обучения ребенка;
— Способность ребенка самостоятельно безопасно и правильно пользоваться маской без постоянного присмотра родителей или учителей;
— Наличие запаса масок в школах и детских учреждениях и возможности стирать и периодически менять их;
— Возможность взрослых следить за детьми объяснить им, как правильно надевать, снимать и носить маски;
— Учет того, как ношение маски может повлиять на обучение и психосоциальное развитие ребенка, что необходимо обсудить с учителями, родителями, опекунами или медиками;
— Вероятность контактов ребенка со взрослыми, подверженными высокому риску развития серьезных заболеваний, например, с пожилыми и больными людьми.
Детям в возрасте 12 лет и старше, согласно рекомендациям ВОЗ и ЮНИСЕФ, следует носить маски в тех же ситуациях, что и взрослым, в частности, когда у них нет возможности соблюдать физическую дистанцию более одного метра от других, и если в районе проживания или обучения существует высокий риск передачи вируса.
Использование масок детьми любого возраста с нарушениями развития, инвалидностью или другими специфическими заболеваниями не должно быть обязательным. Решение о необходимости этой меры должен в индивидуальном порядке принять родитель ребенка, опекун, педагог или медицинский работник.
Дети, у которых в целом хорошее здоровье, могут носить немедицинскую или тканевую маску. При этом взрослый должен убедиться, что тканевая маска правильного размера и что она в достаточной степени закрывает нос, рот и подбородок ребенка. Детям с сопутствующими заболеваниями, такими как муковисцидоз, рак или подавление иммунитета, следует носить специальную медицинскую маску.
Ребенок, у которого есть симптомы COVID-19, должен носить медицинскую маску не только в общественных местах, но и дома. Члены семьи, которые находятся в домашних условиях на расстоянии менее одного метра от больного ребенка, также должны носить маску. Если здоровый ребенок в семье оказывается на расстоянии менее одного метра от больного родственника, он тоже должен в это время носить медицинскую маску.
В некоторых ситуациях маска создает проблемы — например, в случае некоторых видов инвалидности или на уроках речи, когда учителю нужно видеть артикуляцию учеников. В этих случаях ВОЗ и ЮНИСЕФ рекомендуют использовать прозрачные лицевые щиты. Если принято решение использовать такой щит, он должен покрывать все лицо и доходить до подбородка. При этом носящим их детям необходимо соблюдать осторожность, чтобы не повредить глаза или лицо.
[свернуть]Дата: 01.09.2020.
Зеленый свет прививке. Вслед за Россией другие страны ускоряют вакцинацию от COVID-19На фоне «второй волны» пандемии в Европе правительство Великобритании заявило, что готово пересмотреть свои законы и разрешить экстренное использование вакцины против коронавируса еще до того, как она будет полностью лицензирована. В таком же ключе действуют и власти Китая. Получается, примеру России, допустившей временную регистрацию только что разработанной вакцины, еще не прошедшей массового тестирования, начали следовать и другие страны.
Кабинет премьер-министра Бориса Джонсона принимает «усиленные меры безопасности», которые позволят регулирующему органу страны выдать временное разрешение на вакцину против COVID-19 при условии, что препарат соответствует стандартам безопасности и качества, сообщило The Associated Press. Это будет экстренное разрешение, которое позволит начать иммунизацию параллельно с процессом лицензирования. Собственно, это та самая схема допуска препарата к применению, за которую критиковали нашу страну — с того самого момента, как было объявлено, что вакцина НИЦ имени Гамалеи зарегистрирована и параллельно с третьей фазой ее испытаний начнут прививать врачей и учителей.
«Необходимость ускоренной регистрации безопасных и эффективных препаратов в условиях пандемии постепенно понимают и на Западе, — считает глава РФПИ Кирилл Дмитриев. — О намерении внести такие поправки в законодательство заявил премьер-министр Великобритании Борис Джонсон, хотя еще несколько дней назад британские СМИ и эксперты крайне негативно отзывались о решении Минздрава России зарегистрировать первую в мире вакцину от коронавируса Спутник V». Китай также начинает защищать своих военных и врачей по российскому образцу, разрешив регистрацию своей вакцины для чрезвычайной ситуации.
Сейчас уже больше 10 стран изучают российский опыт для ускоренной регистрации препаратов и вакцин против коронавируса с доказанной безопасностью, что означает использование проверенных ранее технологических решений (платформ)», — отметил глава РФПИ.
Между тем пострегистрационные исследования гамалеевской вакцины должны начаться на этой неделе. Как говорил ранее глава НИЦ имени Гамалеи Александр Гинцбург, исследования предположительно стартуют 4-5 сентября. Набор добровольцев уже объявлен. На официальном сайте московского правительства любой желающий может познакомиться с условиями, заполнить анкету и отправить заявку на участие.
Между тем
Правительство одобрило направление дополнительных средств на стимулирующие выплаты медицинским и иным работникам, оказывающим помощь гражданам с коронавирусной инфекцией и лицам из группы риска. «Правительство выделит почти 22 млрд рублей для этих выплат врачам, среднему и младшему медперсоналу, водителям скорых», — заявил премьер-министр Михаил Мишустин.
Текст: Ирина Невинная.
[свернуть]Дата: 01.09.2020.
Источник: https://polpred.com/?ns=1&ns_id=3482178
В ВОЗ заявили, что эффективность вакцин от коронавируса должна быть не менее 50%Вакцины от коронавируса нового типа, разработка которых ведется в разных странах, должны показывать эффективность как минимум в 50% случаев. Об этом заявила в понедельник на брифинге главный научный сотрудник ВОЗ Сумья Сваминатан.
«Чтобы вакцина могла называться безопасной, она должна соответствовать критериям, <…> согласно которым она должна быть эффективной в 50% случаев. Нежелательно, чтобы вакцины с эффективностью 30% и менее получали регистрационные удостоверения», — отметила Сваминатан.
По данным ВОЗ, в мире разрабатывают около 170 вакцин для борьбы с коронавирусом.
[свернуть]Дата: 01.09.2020.
Источник: https://tass.ru/obschestvo/9335717
FDA разрешило применять ремдесивир у всех госпитализированных с коронавирусной инфекциейУправление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) расширило возможности применения препарата ремдесивир при COVID-19. Разрешение на экстренное применение включает как взрослых пациентов, так и детей.
Согласно сообщению FDA, условия разрешения на экстренное применение ремдесивира при коронавирусной инфекции были расширены. Теперь оно будет включать всех госпитализированных пациентов с подозрительным или подтвержденным диагнозом COVID-19, независимо от тяжести заболевания.
В мае FDA выдало препарату временное разрешение на экстренное применение у пациентов с COVID-19, взрослых и детей. Использование препарата ограничивалось больными с тяжелым течением заболевания – нуждающимися в кислородной или дыхательной поддержке, в том числе ИВЛ. Европейский регулятор назвал сходные условия использования экспериментального средства при коронавирусе.
FDA ссылается на результаты клинического исследования Национального института аллергии и инфекционных болезней США (NIAID), согласно которым ремдесивир сокращал время выздоровления госпитализированных пациентов как с тяжелой, так и более легкой формой COVID-19. В другом испытании препарат показал положительные результаты при средней тяжести COVID-19, при этом 5-дневный курс лечения оказался предпочтительнее 10-дневного.
[свернуть]Дата: 01.09.2020.
В России создали культуру клеток, которые производят антитела к коронавирусуСпециалисты Института биоорганической химии РАН вывели культуру мышиных клеток, которые могут в больших количествах производить антитела к одному из ключевых белков коронавируса нового типа. Потенциально их можно использовать для лечения COVID-19 и в системах диагностики. Описание этой культуры клеток ученые опубликовали в электронной научной библиотеке bioRxiv.
«Мы создали новое моноклональное антитело, которое можно использовать как для изучения SARS-CoV-2, так и для создания диагностических систем и терапий для помощи пациентам с COVID-19. Главный плюс наших антител заключается в том, что их можно производить в почти неограниченных количествах за очень небольшие деньги», – пишут исследователи.
За последние полгода биологи из всех стран мира открыли десятки различных антител, которые могут присоединяться к ключевой части коронавируса – так называемому шиповидному белку (его называют также S-белком или спайк-белком). Он непосредственно участвует в заражении клеток. Подобные молекулы можно использовать как при лечении COVID-19, так и для определения следов вируса в организме человека или животных.
Несмотря на то, что подобных препаратов довольно много, почти все они производятся за пределами России. Ученые под руководством старшего научного сотрудника Института биоорганической химии РАН Марата Павлюкова вывела одну из первых российских культур клеток, которые могут массово производить подобные антитела.
Эти клетки представляют собой так называемую гибридому – клеточную линию, которую получили благодаря слиянию определенных типов опухолевых клеток и B-лимфоцитов. Так ученые называют клетки иммунной системы, которые могут производить антитела. Благодаря такому слиянию «гибридные» клетки могут делиться неограниченное число раз и массово производить антитела. Ученые часто используют это при производстве моноклональных антител, то есть тех антител, источником которых служат иммунные клетки, произошедшие от одного и того же клона.
Дешевые и избирательные антитела
Чтобы создать такие клетки, ученые сначала подготовили большое количество копий белка RBD – ключевого фрагмента шиповидного белка, который соединяется непосредственно с рецептором ACE2 на поверхности клеток человека и помогает коронавирусу проникнуть внутрь нее. Биологи ввели молекулы RBD в организм нескольких мышей и дождались формирования иммунной реакции.В результате молекулы RBD вызвали мощную реакцию у иммунитета сами по себе, благодаря чему ученые выловили множество клеток, которые производили антитела к нему, и выбрали самые эффективные и удобные для работы. Слив их с клетками миеломы, рака костного мозга, ученые получили более ста вариаций гибридом.
Отобрав 14 наиболее интересных вариантов, ученые попытались использовать производимые ими антителатела на практике. Для этого они создали прототипы тестовых систем, которые должны были находить следы шиповидного белка коронавируса в изучаемом растворе или биообразце. В ходе этих опытов ученые выделили культуру клеток, антитела которые могли распознать полную версию оболочки коронавируса и при этом были довольно избирательны.
С помощью этой культуры ученые проследили за тем, как в геноме ее потомков появляются мутации. Из-за этого в структуре антител происходили небольшие изменения, благодаря чему их свойства иногда улучшались. Один из таких вариантов, получивший имя «11/9», взаимодействовал с частицами коронавируса гораздо активнее своего «предшественника».
В частности, последующие опыты показали, что антитела как минимум вдвое уменьшили количество светящихся «муляжей» коронавируса, которые проникали внутрь культуры человеческих клеток. Вдобавок они присоединялись и распознавали шиповидный белок как в чистом виде, так и в той форме, в котором он присутствует внутри зараженных клеток.
Как надеются ученые, благодаря тому, что технология производства таких антител достаточно проста, а сами они работают очень эффективно, системы диагностики COVID-19 можно будет сделать гораздо дешевле. Кроме того, Павлюков и его коллеги предполагают, что белок RBD можно использовать как один из компонентов вакцины. Однако для этого нужно проверить, насколько он безопасен для человека.
Следует добавить, что статью ученых не рецензировали независимые эксперты и не проверяли редакторы научных журналов, как это обычно бывает в подобных случаях. Поэтому к выводам из нее и аналогичных статей нужно относиться осторожно.
[свернуть]Дата: 01.09.2020.
Источник: https://nauka.tass.ru/nauka/9332713